Сульфирование Выполнил: Ашимханов Ануар. Сульфирование - Это введение в органические соединения сульфогруппы SO 2 OH, а точнее замещение атома водорода.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Анилин История создания 1840 г. – Ю.Ф.Фрицше обнаружил, что при нагревании с щелочью синяя окраска индиго исчезает и образуется вязкая масса коричневого.
Advertisements

Презентацию подготовила ученица 9 класса НСШ16 Черепанова Анастасия.
СПИРТЫ (Алканолы) Выполнила ученица 10А класса школы 21 Лепихина Юлия.
АЗОТ И ЕГО СОЕДИНЕНИЯ.. Азот. Порядковый номер 7. 2 период 5 группа, главная подгруппа.
Амины. Химия 10 класс Учитель химии: Еманов В.В..
Презентация по химии на тему Серная кислота.. Кислоты Классификация кислот Серная кислота и история её открытия Химические свойства Физические свойства.
Аммиак 1. Состав. Строение 3. Физические свойства 2. Получение аммиака в лаборатории в промышленности 4. Химические свойства 5. Применение 6. Тест.
Химическая формула H 2 CO 3 Вид молекулы Общие сведения Угольная кислота́ слабая двухосновная кислота. В чистом виде не выделена. Образуется в малых.
Общая характеристика VI-а подгруппы Сера Сероводород и сульфиды Оксиды серы Оксид серы (IV) Оксид серы (VI) Сернистая кислота Серная кислота.
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ. Карбоновые кислоты - органические вещества, содержащие углеводородный радикал, связанный с одной или несколькими карбоксильными группами.
ГЛАДКИХ КСЕНИИ НА ТЕМУ: «СЕРНАЯ КИСЛОТА. ПРОИЗВОДСТВО СЕРНОЙ КИСЛОТЫ» Презентация.
Соли 8 класс.
Химическая формула H2CO3 Вид молекулы Общие сведения Угольная кислота́ слабая двухосновная кислота. В чистом виде не выделена. Образуется в малых количествах.
Неорганическая химия Сероводород. Сероводород, сернистый водород (H2S) бесцветный газ с резким запахом. Химическая формулаH2S Отн. молек. масса
Азотсодержащие соединения 2 Нитросоединения Нитрозосоединения Гидроксиламины.
Презентация к уроку по химии (9 класс) по теме: Оксиды азота
Кислоты Определение Сложные вещества, состоящие из атомов водорода, соединенных с кислотным остатком Сложные вещества, состоящие из атомов водорода, соединенных.
Реакции соединения (образование одного сложного вещества из нескольких простых или сложных веществ) А + В = АВ.
Многоатомные спирты. Фенол.. Определение. Многоатомными спиртами называют вещества, которые являются производными углеводородов в которых два или более.
Строение анилина NH 2 - фениламин, анилин С 6 Н 5 – NH 2.
Транксрипт:

Сульфирование Выполнил: Ашимханов Ануар

Сульфирование - Это введение в органические соединения сульфогруппы SO 2 OH, а точнее замещение атома водорода сульфогруппой. Сульфирование было открыто в 1918 году В. Брандом, который осуществил синтез сульфопроизводного нафталина.

Образование -комплекса

Сульфирующие агенты Сульфирующими агентами являются концентрированная серная кислота, олеум, хлорсульфоновая кислота, серный ангидрид, его комплекс-ные соединения и некоторые другие вещества. Пример суоьфирования бензола серной кислотой:

Условия проведения реакции: 1. Влияние заместителя. 2. Температура реакции. 3. Концентрация сульфирующего агента. 4. Влияние катализатора 5.Перемешивание

Получение Сульфаниловой кислоты Сульфаниловую кислоту получают из анилина; нагреванием анилин сульфата C 6 H 5 NH 2 × H 2 SO 4 при °C. Из реакционной смеси, полученной нагреванием анилина с 3 молями серной кислоты в течение 5 часов при °C, можно выделить чистую сульфаниловую кислоту с выходом 60 %. Малая растворимость кислоты в холодной воде облегчает её отделение от избытка серной кислоты и от дисульфокислот. Лучшим техническим методом получения сульфаниловой кислоты является нагревание моно сульфата анилина в течение 8 часов при 180 °C. Сульфаниловая кислота образуется также при кипячении анилина с 2 весовыми частями олеума в течение нескольких минут, однако при этом происходит сильное разложение. Сульфаниловая кислота образуется вместе с другими соединениями при действии на анилин этилового эфира хлорсульфоновой кислоты. Её можно получить также нагреванием анилиновой соли этилсерной кислоты.

Сульфаниловая кислота Химическая формула: C6H 7 NO 3 S Синоним: Параамино бензолсульфокислота, n- амино бензолсульфокислота, 4- аминофенол сульфоновая кислота, анилин-4- сульфоновая кислота Структурная формула NH 2 C 6 H 4 SO 3 H. Международное название: Sulfanilic acid Фасовка: мешки, 25 кг Условия хранения: в сухом, хорошо проветриваемом помещении

Физические свойства сульфаниловой кислоты Молярная масса 173,2 г/моль Внешний вид: белые до серого цвета кристаллы Температура плавления 288 °C Плотность (относит.воды) 1,5 г/см³ Растворимость в воде (при 20 °C) 1 г/100 мл слабая

Химические свойства сульфаниловой кислоты Сульфаниловая кислота обладает ясно выраженными кислотными свойствами и при действии щелочей или соды образует растворимые соли. С кислотами сульфаниловая кислота солей не образует.

Применение Сульфаниловая кислота используется: как аналитический реагент; в синтезе красителей; в лаборатории, для определения нитритов и обнаружения некоторых металлов (осмия, рутения и др.); В медицине. Широкое применение в медицине нашел амид сульфаниловой кислоты: H 2 NC 6 H 4 SO 2 NH 2, сульфаниламид, называемый белым стрептоцидом, и некоторые его производные (альбуцид, сульгин, сульфидин, сульфадимезин, сульфазол) и др.

Спасибо за внимание!