По характеру углеродного скелета - C – C – C – C - По виду функциональной группы

Ациклические (алифатические) Ациклические (алифатические) Органические соединения Циклические Предельные (насыщенные) Непредельные (ненасыщенные) Непредельные (ненасыщенные) Карбо- циклические Гетеро- циклические Алициклически е Ароматические

Ациклические (или алифатические) соединения - это соединения с открытой незамкнутой цепью углеродных атомов, которая может быть как прямой, так и разветвленной Прямая цепь углеродных атомов - С – С – С- - С – С = С - Разветвленная цепь атомов углерода - С – С – С – С – С

Циклические соединения – это соединения, в которых углеродные атомы образуют цикл или замкнутую цепь Карбоциклические содержат в циклах только атомы углерода Алициклические Ароматические соединения соединения Карбоциклические содержат в циклах только атомы углерода Алициклические Ароматические соединения соединения Гетероциклические соединения – содержат циклы, в состав которых входят другие атомы (гетероатомы) –О,N,S Гетероциклические соединения – содержат циклы, в состав которых входят другие атомы (гетероатомы) –О,N,S

Задание: определить к какому классу относится данное соединение

Основные классы органических соединений Название класса соединения Функциональная группа или наличие кратной связи Пример соединения Название соединения Алканы Все связи одинарные Этан Алкены Одна двойная связь Этен (Этилен) Алкины Одна тройная связь Этин (Ацетилен) Алкадиены Две двойные связи Бутадиен-1,3

Функциональная группа Класс соединений Обозначение Название группы Hal (F, Cl, Br, I)Галоген Галогенопроизводные ОНГидроксильная или гидроксо- Спирты и фенолы С Карбонильная Альдегиды, кетоны СООНКарбоксильная Карбоновые кислоты ООксигруппа Простые эфиры СООСложноэфирная Сложные эфиры NO 2 Нитрогруппа Нитросоединения NH 2 Аминогруппа Амины

Основные классы органических соединений Название класса соединения Функциональная группа или наличие кратной связи Пример соединения Название соединения Спирты ГидроксильнаяЭтанол Простые эфиры ОксигруппаДиэтиловый эфир, этоксиэтан Альдегиды КарбонильнаяУксусный альдегид, этаналь Кетоны КарбонильнаяАцетон, пропанон Карбоновые кислоты КарбоксильнаяУксусная кислота, этановая кислота Сложные эфиры Сложно-эфирная Метиловый эфир уксусной кислоты, метилацетат

Задание: к какому классу относятся соединения

Номенклатура органических соединений – система правил, позволяющих дать однозначное название каждому индивидуальному веществу. Это язык химии, который используется для передачи в названиях соединений информации о их строении. Соединению определенного строения соответствует одно систематическое название, и по этому названию можно представить строение соединения (его структурную формулу).

В настоящее время общепринятой является систематическая номенклатура ИЮПАК (IUPAC – International Union of the Pure and Applied Chemistry – Международный союз теоретической и прикладной химии). Для применения номенклатуры ИЮПАК необходимо знать названия и строение определенных фрагментов молекул – органических радикалов.

Для простейших алканов (С 1 -С 4 ) приняты тривиальные названия: СН 4 -метан, С 2 Н 6 -этан, С 3 Н 8 -пропан, С 4 Н 10 -бутан, изобутан. Начиная с пятого гомолога, названия нормальных (неразветвленных) алканов строят в соответствии с числом атомов углерода, используя греческие числительные и суффикс - ан: пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан и т.д.

Порядок построения названия разветвленного соединения На примере алканов

В основе названия разветвленного алкана лежит название входящего в его конструкцию нормального алкана с наиболее длинной углеродной цепью. При этом углеводород с разветвленной цепью pассматpивают как продукт замещения атомов водорода в нормальном алкане углеводородными радикалами.

Например, алкан рассматривается как замещенный пентан, в котором два атома водорода замещены на радикалы –СН 3 (метил).

Для того, чтобы дать название разветвленному алкану нужно: 1) выбрать в молекуле главную углеродную цепь. Во-первых, она должна быть самой длинной. Во-вторых, если имеются две или более одинаковые по длине цепи, то из них выбирается наиболее разветвленная. Например, в молекуле есть 2 цепи с одинаковым числом (7) атомов С (выделены цветом):

2) Пронумеровать атомы углерода в главной цепи так, чтобы атомы С, связанные с заместителями, получили возможно меньшие номера. Поэтому нумерацию начинать с ближайшего к ответвлению конца цепи.

СН 3 - СН – СН - СН 2 -СН 3 СН 3 СН 3 2,2-диметилпентан СН 3 - СН – СН - СН 2 -СН 3 СН 3 СН 3 2,2-диметилпентан 3) Назвать все радикалы (заместители), указав впереди цифры, обозначающие их местоположение в главной цепи. Если есть несколько одинаковых заместителей, то для каждого из них через запятую записывается цифра (местоположение), а их количество указывается приставками ди-, три-, тетра-, пента- и т.д.

Пример построения названия: 2,2,4-триметил-3-этилгексан 2,2,4-триметил-3-этилгексан

Названия заместителей СН 3 –метил С 2 Н 5 –этил СН 3 СН 2 СН 2 – пропил Сl–хлор F–фтор Br–бром –NO 2 -нитро

СН 3 - СН – СН – СН - СН 2 -СН 3 СН 3 СН 3 C 2 H 5 2,3-диметил-4-этилгексан Названия всех заместителей расположить в алфавитном порядке (так установлено последними правилами ИЮПАК).

Дайте название алканам:

3-метилпентан 2-метилпентан 2,2-диметилбутан

Октан 2,5-диметилгексан 3,4-диметилгексан 2,2,3,3- тетраметилбутан

Ответы 1. 2-метил пентан 2. 2-этилпентан 3. 4-метилгептан 4. 3-метил-3-этилгексан 5. 3-этилгексан 6. 3-метил-4-этилгептан

а) нормальный гептан; б) 2-метилгексан; в) 2,3-диметилпентан; г) 2-хлор-2,3-диметилбутан. ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ