БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА ВЫПОЛНИЛ: АРХИПЕНКО ИГОРЬ

ИСТОРИЯ БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЁННАЯ ФОРМА ДЕМЕНЦИИ, НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, ВПЕРВЫЕ ОПИСАННОЕ В 1907 ГОДУ НЕМЕЦКИМ ПСИХИАТРОМ АЛОИСОМ АЛЬЦГЕЙМЕРОМ, ВО ВРЕМЯ РАБОТЫ В ГОСПИТАЛЕ ДЛЯ ДУШЕВНОБОЛЬНЫХ, ВРАЧ СТОЛКНУЛСЯ С ПАЦИЕНТКОЙ, КОТОРАЯ СТРАДАЛА РАССТРОЙСТВАМИ РЕЧЕВЫХ ФУНКЦИЙ, ПАМЯТИ, ГАЛЛЮЦИНАЦИЯМИ. КАК ПРАВИЛО, ДАННАЯ БОЛЕЗНЬ ОБНАРУЖИВАЕТСЯ У ЛЮДЕЙ СТАРШЕ 65 ЛЕТ, НО СУЩЕСТВУЕТ И РАННЯЯ БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА РЕДКАЯ ФОРМА ЗАБОЛЕВАНИЯ. Алоис Альцгеймер ( 1864 – 1915 г. )

АКТУАЛЬНОСТЬ МЛН. БОЛЬНЫХ ВО ВСЕМ МИРЕ 4-Я ПО ЧАСТОТЕ ПРИЧИНА СМЕРТИ В США ПОСЛЕ БОЛЕЗНЕЙ СЕРДЦА, ОПУХОЛЕЙ И ИНСУЛЬТА 3-Е НАИБОЛЕЕ ДОРОГОСТОЯЩЕЕ ДЛЯ ОБЩЕСТВА ЗАБОЛЕВАНИЕ (ПОСЛЕ БОЛЕЗНЕЙ СЕРДЦА И ОПУХОЛЕЙ)

ЭТИОЛОГИЯ ДОСТОВЕРНЫЕ ПРИЧИНЫ ЕГО РАЗВИТИЯ ДО СИХ ПОР НЕИЗВЕСТНЫ, ОДНАКО В ЛЮБОМ СЛУЧАЕ ЭТА ПАТОЛОГИЯ СВЯЗАНА С РАЗРУШЕНИЕМ НЕРВНЫХ КЛЕТОК. В РЕЗУЛЬТАТЕ ЭТОГО ПРОЦЕССА В ТКАНЯХ МОЗГА МОЖНО НАБЛЮДАТЬ ФОРМИРОВАНИЕ НЕЙРОФИБРИЛЛЯРНЫХ КЛУБОЧКОВ. ТАКЖЕ НЕРЕДКО ОБРАЗУЮТСЯ НЕЙРИТИЧЕСКИЕ БЛЯШКИ. СРЕДИ ОСНОВНЫХ ЭТИОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЧИН ВЫДЕЛЯЮТ ВОЗДЕЙСТВИЕ ТОКСИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ, НАСЛЕДСТВЕННУЮ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ, ТРАВМАТИЧЕСКИЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ, ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОБРАЗОВАНИЯ.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА В НАЧАЛЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И ПО МЕРЕ ЕГО ПРОГРЕССИРОВАНИЯ МОГУТ ВОЗНИКАТЬ ТАКИЕ СИМПТОМЫ: СПУТАННОСТЬ СОЗНАНИЯ. УТРАТА РЕЧЕВЫХ ФУНКЦИЙ. НЕСПОСОБНОСТЬ ВОСПРИНИМАТЬ ИНФОРМАЦИЮ, ПОЛУЧЕННУЮ ОТ ДРУГИХ ЛЮДЕЙ. АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ В ОТНОШЕНИИ ДРУГИХ ЛЮДЕЙ. РЕЗКИЕ ПЕРЕПАДЫ НАСТРОЕНИЯ. УТРАТА ДОЛГОВРЕМЕННОЙ ПАМЯТИ. ПОСТЕПЕННО ОРГАНИЗМ ТЕРЯЕТ ВСЕ СВОИ ФУНКЦИИ, ЧТО В РЕЗУЛЬТАТЕ ПРИВОДИТ СМЕРТИ. ИНОГДА БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА НА ПРОТЯЖЕНИИ ДОЛГОГО ВРЕМЕНИ РАЗВИВАЕТСЯ БЕЗ СИМПТОМОВ, ЧТО СУЩЕСТВЕННО ЗАТРУДНЯЕТ ЕЕ ДИАГНОСТИКУ.

ПАТОГЕНЕЗ ЗАБОЛЕВАНИЕ НАЗЫВАЮТ ГЕТЕРОГЕННЫМ, ТО ЕСТЬ ТАКИМ, КОТОРОЕ МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ РАЗНЫМИ ПУТЯМИ: АПОЛИПОПРОТЕИН Е ТАКЖЕ СЧИТАЕТСЯ ПРИЧАСТНЫМ К РАЗВИТИЮ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА. ЕГО ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА КОДИРУЕТСЯ В ГЕНАХ И ПЕРЕДАЕТСЯ ПО НАСЛЕДСТВУ. У ТЕХ ЛЮДЕЙ, КОТОРЫЕ ЯВЛЯЮТСЯ НОСИТЕЛЯМИ ТАКОГО ГЕНА, СИНТЕЗИРУЕТСЯ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ АПОЛИПОПРОТЕИН Е, И ОНИ 18 РАЗ ЧАЩЕ БОЛЕЮТ ДЕМЕНЦИЕЙ. ДАННЫЕ ЭТИХ ИССЛЕДОВАНИЙ БЫЛИ НЕОДНОКРАТНО ПОДТВЕРЖДЕНЫ, НО КОНКРЕТНЫХ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИХ МЕХАНИЗМОВ, ГДЕ ПРИНИМАЕТ УЧАСТИЕ ЭТОТ БЕЛОК, НЕ БЫЛО ОБНАРУЖЕНО. БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА У ДЕТЕЙ МОЖЕТ НАЧИНАТЬСЯ ТОЛЬКО В СЛУЧАЕ НАЛИЧИЯ МУТАЦИИ 21 ПАРЫ ХРОМОСОМ В ВИДЕ ТРИСОМИИ. НАЛИЧИЕ 3 ХРОМОСОМ, ВМЕСТО 2 В НОРМЕ, ВЫЗЫВАЕТ БОЛЕЗНЬ. ЭТА МУТАЦИЯ НАЗВАНА СИНДРОМОМ ДАУНА, И У ТАКИХ ДЕТЕЙ МОГУТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПОХОЖИЕ СИМПТОМЫ. ЭТО ФАКТИЧЕСКИ УНИКАЛЬНЫЕ СЛУЧАИ ПРОЯВЛЕНИЯ АЛЬЦГЕЙМЕРА У МОЛОДЫХ ЛЮДЕЙ. ВАЖНУЮ РОЛЬ В РАЗВИТИИ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА ИГРАЕТ ГЕНЕТИКА. БЫЛО ОБНАРУЖЕНО НЕСКОЛЬКО ОСОБЕННОСТЕЙ В ДНК ЛЮДЕЙ, КОТОРЫЕ ЗАБОЛЕЛИ. ВЫЯВЛЕНЫ НЕКОТОРЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ, КОТОРЫЕ ОБЪЯСНЯЮТ ГЕНЕТИЧЕСКУЮ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К ДАННОМУ ЗАБОЛЕВАНИЮ.

РЕАБИЛИТАЦИЯ ДЛЯ БЕЗОПАСНОСТИ БОЛЬНОГО РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ВСЕВОЗМОЖНЫЕ РЕАБИЛИТАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА: - СПЕЦИАЛЬНЫЕ СТУЛЬЯ, СТУПЕНЬКИ ДЛЯ ВАННОЙ КОМНАТЫ - ТАКЖЕ НЕСКОЛЬЗЯЩИЕ КОВРИКИ - ВСЕВОЗМОЖНЫЕ ПОРУЧНИ ПРИ РЕАБИЛИТАЦИИ НЕОБХОДИМО ПОЗАБОТИТЬСЯ О ПОЛНОЦЕННОМ ПИТАНИИ БОЛЬНОГО.

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЯ! СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!