Диагностика лимфогранулематоза у детей На симпозиуме в Ann Arbor (США, 1971) был определен объем обследования, необходимый для достоверного стажирования и выбора метода лечения. 1. Анамнез (особое внимание обращается на симптомы). 2. Биопсия. 3. Клинический осмотр с точным обозначением всех пораженных анатомических зон. 4. Лабораторные тесты анализ крови, биохимические показатели, активность щелочной фосфатазы в сыворотке крови. 5. Рентгенологические исследования грудной клетки в прямой и боковой проекциях. 6. Компьютерная томография. 7. Трепанобиопсия при подозрении на поражение костного мозга подвздошных костей с двух сторон. 8. При подозрении на поражение костей сканирование костной ткани. 9. При поражении печени, почек сканирование и радиоизотопное функциональное исследование этих органов.
Лабораторные исследования: - исследование ОАК (общий анализ крови) – анемия, нейтрофилия, эозинофилия, лимфоцитопения, повышение СОЭ (скорость оседания эритроцитов)- активность ЛГМ; - б\химия крови - повышение уровня меди в сыворотке крови показатель активности ЛГМ; - повышение уровня ферритина и снижение уровня трансферрина сыворотки крови - характерна для поздних стадии ЛГМ; - повышение уровеня фибриногена, гаптоглобина, щелочной фосфатазы.