НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА Учитель биологии МОУ БСОШ 97 Титова Марина Сергеевна.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА Учитель биологии МОУ БСОШ 97 Титова Марина Сергеевна.
Advertisements

Биология 8 класс. Наследственные болезни заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями. Нередко ошибочно термины «наследственная.
Наследственные заболевания.. Генные заболевания Большая часть всех наследственных заболеваний вызвана именно генными мутациями.
Наследственные заболевания Выполнила: учитель информатики, МОУ «СОШ 9», г. Ангарск Сычёва Юлия Дмитриевна.
Генетика и здоровье Выполнил Ковалев Даниил, 10А Проверила Савельева Людмила Владимировна 2009.
Хромосомные болезни. Подготовила ученица 10 класса «МБОУ СОШ 4 п. Переволоцкий» Мухаметова Юлия.
Экология человека. В половых клетках Передаются по наследству Фенилкетонурия Дальтонизм гемофилия В соматических клетках Не передаются по наследству Опухоли.
Тема урока: Тема урока. Формы изменчивости Изменчивость МодификационнаяНаследственная Генотипическая 1)Мутационная 2)Комбинативная Цитоплазматическая.
Генетические болезни человека Подготовила студентка гр.М-911 Саламова Екатерина.
Мирзаева мая 21 сб. АУТОСОМНЫЕ ХРОМОСОМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ.
Наследственное заболевание соединительной ткани, проявляющееся изменениями скелета: высоким ростом с.
Учитель биологии Коженова Анжела Виленовна МБОУ г. Шахты «Лицей 11» Наследственные заболевания человека.
Подготовила ученица 9 класса «гимназии 8» Гафурова Динара.
Подготовила Ученица 11 « Б » класса МОУ СРШ 7 Герасименко Ирина Преподаватель : Краева Мария Александровна.
«Если в смешении семян случится, что женская сила Верх над мужскою возьмет и ее одолеет внезапно, С матерью схожих детей породит материнское семя, Семя.
Закономерности изменчивости Выполнила: учитель МОУ СОШ 56 Цапова Е. Н.
Цитогенетический метод Цитогенетический метод изучения наследственности человека представляет собой микроскопический анализ хромосом Цитогенетика – раздел.
Этот вид изменчивости связан с изменениями генотипа, и признаки, приобретенные вследствие этого, передаются по наследству следующим поколениям.
Хромосомные болезни: Синдром Шерешевского-Тернера, синдром множественной У-хромосомы (популяционная частота, диагностика, фенотипические проявления, профилактика).
Мутационная изменчивость. Виды мутаций. Мутагены.
Транксрипт:

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА Учитель биологии МОУ БСОШ 97 Титова Марина Сергеевна

Наследственные заболевания генные хромосомные тератогенные

ГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ПРОЯВЛЯЮТСЯ У 1, 5 – 2,0% НОВОРОЖДЕННЫХ ПРИЧИНЫ – ГЕННЫЕ МУТАЦИИ,Т. Е. ИЗМЕНЕНИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НУКЛЕОТИДОВ В ГЕНЕ.

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ Тяжелые поражения ВНДслабоумие Расстройство регуляции двигательных функций Причина 1. Нарушение синтеза фермента, нужного для нормального обмена веществ не усваивается Нарушается образование гормонов: адреналин, норадреналин, тирозин аминокислота

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА – НЕДУГ СТАРОСТИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ У ЛЮДЕЙ В ВОЗРАСТЕ 60 – 80 ЛЕТ БОЛЬНОЙ НЕ ПОМНИТ НЕДАВНИЕ СОБЫТИЯ ТЕРЯЕТ СПОСОБНОСТЬ ВЫПОЛНЯТЬ ПРИВЫЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ (одеваться, причесываться, принимать пищу) ПОСТЕПЕННО ЗАБЫВАЕТ СВОЕ ИМЯ,ПЕРЕСТАЕТ УЗНАВАТЬ БЛИЗКИХ мутации в генах гибель нейронов слабоумие

ХРОМОСОМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СВЯЗАНЫ С ИЗМЕНЕНИЕМ ЧИСЛА ИЛИ СТРОЕНИЯ ХРОМОСОМ

СИНДРОМ ДАУНА НЕПРОПОРЦИОНАЛЬНО МАЛЕНЬКАЯ ГОЛОВА КОРОТКОЕ ТУЛОВИЩЕ КОРОТКАЯ ШЕЯ ПЛОСКОЕ ЛИЦО УЗКИЕ ГЛАЗНЫЕ ЩЕЛИ АНОМАЛИИ В РАЗВИТИИ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР БОЛЬНЫХ ИМЕЕТ ЛИШНЮЮ ХРОМОСОМУ В 21 – Й ПАРЕ

СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО - ТЕРНЕРА В КАРИОТИПЕ 45 ХРОМОСОМ – ИЗ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ ПРИСУТСТВУЕТ ТОЛЬКО ОДНА Х - ХРОМОСОМА ШИРОКИЕ ПЛЕЧИ УЗКИЙ ТАЗ УКОРОЧЕННЫЕ НОГИ КОРОТКАЯ ШЕЯ СО СКЛАДКАМИ КОЖИ

СИНДРОМ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА ВСТРЕЧАЕТСЯ У МУЖЧИН УЗКИЕ ПЛЕЧИ ШИРОКИЙ ТАЗ ЖИРООТЛОЖЕНИЕ ПО ЖЕНСКОМУ ТИПУ СЛАБОЕ РАЗВИТИЕ МУСКУЛАТУРЫ В КАРИОТИПЕ 47 ХРОМОСОМ (ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ – XXY)

ТЕРАТОГЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИЧИНАТЕРАТОГЕННЫЕ ФАКТОРЫ АЛКОГОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ВИРУСЫ НАРКОТИКИ

Андреева Н. Д. Биология 10 – 11 классы: учеб. Для общеобразоват. Учреждений (базовый уровень) / Н. Д. Андреева. – М. Мнемозина, – 327 с. : ил