Выполнила : студентка V курса лечебного факультета 10 группы Ахмедова Гюнель Аскар козы

Геморрагический васкулит у детей или болезнь Шенлейна – Геноха - остро развивающееся инфекционно - аллергическое заболевание с преимущественным поражением микроциркуляторного русла кожи, суставов, ЖКТ, почек. При этом наиболее ранимой частью терминального сосудистого русла являются пост капиллярные венулы ; на втором месте по степени повреждаемости стоят капилляры, на третьем - артериолы.

Причины возникновения геморрагического васкулита остаются невыясненными. Геморрагический васкулит связывают с различными инфекциями, также большое значение придают аллергической настроенности организма, что при наличии хронических очагов инфекции ( хронический тонзиллит, кариес, тубинфицированность и другие ) приводит к снижению иммунитета. Геморрагический васкулит - гиперергическая сосудистая реакция на различные факторы, чаще инфекционные ( стрептококк и другие бактерии, вирусы, микоплазма ). В ряде случаев развитию болезни предшествуют вакцинация, пищевые и лекарственные аллергены, укус насекомого, травма, охлаждение и т. д. Непосредственно началу заболевания чаще предшествуют также вирусная или бактериальная инфекция. Не исключена роль наследственных факторов.

В патогенезе геморрагического васкулита имеют значение : гиперпродукция иммунных комплексов, активация системы комплемента, повышение проницаемости сосудов, повреждение эндотелия сосудов, гиперкоагуляция. В основе повреждения сосудов при данном заболевании лежит генерализованный васкулит мелких сосудов ( артериол, венул, капилляров ), характеризующийся периваскулярной инфильтрацией гранулоцитами, изменениями эндотелия и микротромбозом. В коже эти повреждения ограничиваются сосудами дермы, но экстравазаты достигают эпидермиса. В ЖКТ могут быть отёк и подслизистые кровоизлияния, возможны и эрозивно - язвенные повреждения слизистой оболочки. В почках отмечают сегментарный гломерулит и окклюзию капилляров фибриноидными массами ; более старые повреждения характеризуются отложением гиалинового материала и фиброзом. В результате в микро сосудах развивается асептическое воспаление с деструкцией стенки, увеличением её проницаемости, запускается механизм гиперкоагуляции, ухудшаются реологические свойства крови, возможно истощение антикоагулянтного звена свёртывающей системы крови, отмечается свободнорадикальный стресс, что ведёт к ишемии тканей.

В коже изменения локализуются главным образом в мелких сосудах дермы в виде лейкокластического васкулита с экстравазатами эритроцитов в окружающую ткань. В капиллярах и других сосудах часто развиваются деструктивные изменения стенок типа фибриноидного некроза. Фибриноидные изменения наблюдаются также в коллагеновых волокнах, окружающих сосуды. Иногда возникает некроз сосудистых стенок и окружающего коллагена, что приводит к закрытию просвета сосуда. Наблюдается периваскулярный инфильтрат, но часто происходит инфильтрация стенок сосудов, состоящая в основном из нейтрофильных гранулоцитов и лимфоцитов. Характерным является кариорексис, или лейкоклазия, с образованием " ядерной пыли ". В некоторых случаях определяется диффузная инфильтрация верхних отделах дермы на фоне резко выраженного отека и фибриноидного набухания с экстравазатами эритроцитов. Эпидермис в таких случаях также подвергается некрозу с образованием язвенных дефектов. В хронических случаях некробиотические изменения и экстравазаты эритроцитов менее выражены. Стенки капилляров утолщенные, иногда гиалинизированы, инфильтрат состоит преимущественно из лимфоцитов с примесью небольшого количества нейтрофильных и эозинофильных гранулоцитов. Как правило, обнаруживают кариорексис, являющийся выражением анафилактоидного состояния. В результате дальнейших изменений эритроцитов и их фагоцитоза макрофагами в них выявляют гранулы гемосидерина.

Кожный синдром ( пурпура ) встречается у всех больных. Чаще в начале болезни, иногда вслед за абдоминальным или другим характерным синдромом на коже разгибательных поверхностей конечностей, преимущественно нижних, на ягодицах, вокруг крупных суставов появляется симметричная мелкопятнистая или пятнисто - папулёзная геморрагическая сыпь. Интенсивность сыпи различна - от единичных элементов до обильной, сливной, иногда в сочетании с ангионевротическими отёками. Высыпания носят волнообразный, рецидивирующий характер. У большинства геморрагический васкулит начинается с типичных кожных высыпаний - мелкопятнистые, симметрично расположенные элементы, похожие на синячки, не исчезающие при надавливании. Высыпания на коже лица, туловища, ладонях и стопах бывают реже. При угасании сыпи остаётся пигментация, на месте которой при частых рецидивах появляется шелушение. Геморрагический васкулит начинается обычно остро, при субфебрильном, реже фебрильном повышении температуры тела, а иногда и без температурной реакции. Клиническая картина может быть представлена одним или несколькими из характерных синдромов ( кожный, суставной, абдоминальный, почечный ), в зависимости от чего выделяют простую и смешанную формы болезни.

Суставной синдром - второй по частоте симптом геморрагического васкулита. Степень поражения суставов варьирует от артралгий до обратимых артритов. Поражаются преимущественно крупные суставы, особенно коленные и голеностопные. Появляются болезненность, отёк и изменение формы суставов, которые держатся от нескольких часов до нескольких дней. Стойкой деформации суставов с нарушением их функции не бывает.

Абдоминальный синдром, обусловленный отёком и геморрагиями в стенку кишки, брыжейку или брюшину, наблюдают почти у 70% детей. Больные могут жаловаться на умеренные боли в животе, которые не сопровождаются диспептическими расстройствами, не причиняют особых страданий и проходят самостоятельно или в первые 2-3 дня от начала лечения. Однако нередко сильные боли в животе носят приступообразный характер, возникают внезапно по типу колики, не имеют чёткой локализации и продолжаются до нескольких дней. Может быть тошнота, рвота, неустойчивый стул, эпизоды кишечного и желудочного кровотечения.

Почечный синдром встречается реже (40-60%) и в большинстве случаев не возникает первым. Он проявляется гематурией различной степени выраженности, реже - развитием гломерулонефрита ( Шенлейна - Геноха нефрит ), преимущественно гематурической, но возможно и нефротической формы ( с гематурией ). Гломерулонефрит морфологически характеризуется очаговой мезангиальной пролиферацией с отложением иммунных комплексов, содержащих IgA, а также СЗ компонент комплемента и фибрин. Иногда наблюдают диффузный мезангио - капиллярный гломерулонефрит, в тяжёлых случаях сочетающийся с экстракапиллярными полулуниями. С возрастом частота поражения почек повышается. Ведущий симптом геморрагического васкулита - умеренная гематурия, как правило, сочетающаяся с умеренной протеинурией ( менее 1 г / сут ). При остром течении в дебюте заболевания может возникать макрогематурия, не имеющая прогностического значения. Гломерулонефрит чаще присоединяется на первом году заболевания, реже - в период одного из рецидивов или после исчезновения внепочечных проявлений геморрагического васкулита.

Течение геморрагического васкулита имеет циклический характер : чётко очерченный дебют спустя 1-3 нед после перенесённой острой вирусной или бактериальной инфекции, вакцинации и других причин и выздоровление через 4-8 нед. Описаны единичные наблюдения геморрагического васкулита у детей, протекающей крайне тяжело в виде молниеносной пурпуры. Нередко течение приобретает волнообразный характер с повторными высыпаниями ( в виде моно синдрома или в сочетании с другими синдромами ), рецидивирующими на протяжении 6 мес, редко 1 года и более. Как правило, повторные волны высыпаний при наличии абдоминального синдрома сопровождаются появлением почечного синдрома. Хроническое течение свойственно вариантам с Шенлейна - Геноха нефритом или с изолированным непрерывно рецидивирующим кожным геморрагическим синдромом.

фазу болезни ( начальный период, рецидив, ремиссия ); клиническую форму ( простая, смешанная, смешанная с поражением почек ); основные клинические синдромы ( кожный, суставной, абдоминальный, почечный ); степень тяжести ( лёгкая, среднетяжёлая, тяжёлая ); характер течения ( острое, затяжное, хроническое рецидивирующее ).

При типичной картине геморрагического васкулита в анализе периферической крови может быть умеренный лейкоцитоз с нейтрофилёзом, эозинофилией, тромбоцитоз. При отсутствии кишечного кровотечения уровень гемоглобина и число эритроцитов нормальны. Общий анализ мочи изменён при наличии нефрита, возможны транзиторные изменения мочевого осадка. Система свёртывания крови при геморрагическом васкулите характеризуется склонностью к гиперкоагуляции, поэтому определение состояния гемостаза должно быть исходным и последующим для контроля достаточности терапии. Гиперкоагуляция максимально выражена при тяжёлом течении. Для определения состояния гемостаза и эффективности назначенного лечения следует контролировать уровень фибриногена, растворимых комплексов фибрин - мономера, комплекс тромбин - антитромбин III, D- димеры, протромбиновый фрагмент F w и фибринолитическую активность крови. Волнообразное течение геморрагического васкулита, появление симптомов нефрита - основания для определения иммунного статуса, выявления персистирующей вирусной или бактериальной инфекции. Как правило, у детей с геморрагическим васкулитом увеличены концентрации С - реактивного белка, IgA в сыворотке крови. Иммунологические изменения в виде повышения уровня IgA, ЦИК и криоглобулинов чаще сопровождают рецидивирующие формы и нефрит. Биохимический анализ крови имеет прикладное значение, лишь при поражении почек выявляют изменение уровня азотистых шлаков и калия сыворотки крови.

По показаниям назначают ЭКГ, рентгенографию органов грудной клетки, УЗИ органов брюшной полости. Появление признаков поражения почек - основание для проведения УЗИ почек, динамической нефросцинтиграфии, поскольку нередко у этих детей выявляют аномалии развития органов мочевыводящей системы, признаки дизэмбриогенеза почек, нарушение накопительной и выделительной функций почек. Эти результаты позволяют прогнозировать течение нефрита при болезни Шенлейна - Геноха, контролировать лечение, упорство проявлений гломерулонефрита, несмотря на проводимую терапию, - показание к биопсии почки.

Показаниями к госпитализации служат дебют, рецидив геморрагического васкулита.

В острый период геморрагического васкулита обязательны госпитализация, постельный режим на период кожных высыпаний, гипоаллергенная диета. Постельный режим необходим для улучшения кровообращения до момента исчезновения сыпи и боли с последующим постепенным его расширением. Нарушение постельного режима часто приводит к усилению или повторным высыпаниям. Гипоаллергенная диета с исключением облигатных аллергенов ( шоколад, кофе, какао, цитрусовые - лимоны, апельсины, грейпфрут, мандарины ; куриное мясо, чипсы, газированные цветные напитки, орешки, сухарики солёные, все красные овощи и фрукты ) показана всем больным в острый период. При выраженных болях в животе назначают стол 1 ( противоязвенный ). При нефротическом варианте гломерулонефрита используют бессолевую диету с ограничением белка.

Медикаментозное лечение проводят с учётом фазы болезни, клинической формы, характера основных клинических синдромов, степени тяжести, характера течения. Критерии степени тяжести геморрагического васкулита : лёгкая - удовлетворительное самочувствие, необильные высыпания, возможны артралгии ; средней тяжести - обильные высыпания, артралгии или артрит, периодические боли в животе, микрогематурия, следовая протеинурия ; тяжёлая - высыпания обильные, сливные, элементы некроза, ангионевротические отёки ; упорные боли в животе, желудочно - кишечное кровотечение ; макрогематурия, нефротический синдром, острой почечной недосаточности.

Медикаментозное лечение состоит из патогенетического и симптоматического. Патогенетическая терапия геморрагического васкулита по характеру и продолжительности зависит от локализации сосудистого поражения и его тяжести. Для лечения используют гепарин натрия в индивидуально подобранной дозе. Практически во всех случаях назначают антиагреганты, по показаниям - активаторы фибринолиза. Причём, если при лёгком течении достаточно лечение только антиагрегантами, то при среднетяжёлых и тяжёлых формах необходимо сочетание антикоагулянтов с антиагрегантами. Глюкокортикостероиды назначают при тяжёлом течении заболевания и при Шенлейна - Геноха нефрите. Из лекарственных средств с иммунодепрессивным эффектом при нефрите назначают циклофосфамид, азатиоприн, производные 4- аминохинолинового ряда. В случае наличия острых или обострения хронических очагов инфекции используют антибиотики ; если инфекционный процесс поддерживает рецидивирование геморрагического васкулита, в комплекс лечения включают иммуноглобулины для внутривенного введения.

Показания к назначению и методика использования патогенетических методов лечения геморрагического васкулита. Антиагреганты - все формы заболевания. Основной механизм действия : угнетение циклооксигеназы, тромбоксан - и простациклинсинтетазы тромбоцитов и сосудистой стенки, что способствует улучшению микроциркуляции за счет блокады агрегации тромбоцитов. Дипиридамол ( курантил, персантин ) в дозе 5-8 мг / кг в сутки в 4 приёма ; пентоксифиллин ( трентал, агапурин ) мг / кг в сутки в 3 приёма ; тиклопидин ( тиклид ) по 250 мг 2 раза в сутки. При тяжёлом течении для усиления антиагрегантного эффекта назначают два препарата одновременно. Активаторы фибринолиза - никотиновая кислота, ксантинола никотинат ( теоникол, компламин ) - дозу подбирают с учётом индивидуальной чувствительности, обычно она составляет 0,3-0,6 г в сутки. Длительность лечения зависит от клинической формы и степени тяжести : 2-3 мес - при лёгком течении ; 4-6 мес - при среднетяжёлом ; до 12 мес - при тяжёлом рецидивирующем течении и Шенлейна - Геноха нефрите ; при хроническом течении проводят повторные курсы в течение 3-6 мес.

Антикоагулянты - активный период среднетяжёлой и тяжёлой форм. Применяют гепарин натрия или его низкомолекулярный аналог - надропарин кальция ( фраксипарин ). Дозу гепарина натрия подбирают индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания ( в среднем ЕД / кг, реже - более высокие дозы ), ориентируясь на положительную динамику и показатели коагулограммы. При среднетяжёлом течении лечение обычно длится до дней ; при тяжёлом - до стойкого купирования клинических синдромов (45-60 дней ); при геморрагическом васкулите нефрите срок гепаринотерапии определяют индивидуально. Препараты отменяют постепенно по 100 ЕД / кг в сутки каждые 1-3 дня.

Глюкокортикостероиды - тяжёлое течение кожного, суставного, абдоминального синдромов, поражение почек. При простой и смешанной форме без поражения почек доза преднизолона внутрь составляет 0,7-1,5 мг / кг в сутки коротким курсом (7-20 дней ). При развитии нефрита Шенлейна - Геноха назначают 2 мг / кг в сутки на протяжении 1-2 мес с последующим снижением по 2,5-5,0 мг 1 раз в 5- 7 дней до отмены. Эффективность ГК при ГВ обусловлена сочетанием их иммуносупрессивного и выраженного противовоспалительного эффектов.

Цитостатики - тяжёлые формы нефрита, кожный синдром с некрозами на фоне высокой иммунологической активности. Использоваться они должны только в качестве средств выбора, учитывая их угнетающие действие на костный мозг и иммунитет и опасность возникновения соответствующих осложнений. У детей целесообразно использовать азатиоприн, учитывая его минимальное миелосупрессивное действие. Азатиоприн антагонист пуриновых оснований эффективен при ГВ, поскольку он : подавляет реакции клеточного иммунитета и антительного ответа, нарушает процессы распознавания антигена за счет торможения развития клеточных рецепторов на лимфоидных клетках. Суточная доза препарата 2 мг / кг, длительность терапии не менее 6 мес., необходимо регулярно проводить контроль анализа крови.

ВВИГ - тяжёлое, непрерывно рецидивирующее течение заболевания, ассоциированное с бактериальными и / или вирусными инфекциями, не поддающимися санации. ВВИГ вводят в низкой и средней курсовой дозе ( мг / кг ).

Симптоматическое лечение геморрагического васкулита включает инфузионную терапию, антигистаминные препараты, энтеросорбенты, НПВП. При лечении рецидивирующих форм особое внимание следует уделять поиску возможной причины, поддерживающей патологический процесс.

Энтеросорбция показана при всех клинических формах ГВ, учитывая механизм ее действия : связывание биологически активных веществ и токсинов в просвете кишечника. Используются следующие препараты : тиоверол 1 чайная ложка 2 раза в сутки ; полифепан 1 г / кг в сутки в 1-2 приема ; нутриклинз 1-2 капсулы 2 раза в сутки. Длительность терапии При остром течение заболевания – 2-4 недели, при волнообразном – 1-3 месяца.

Антигистаминная терапия целесообразна при наличии в анамнезе у больного пищевой и лекарственной аллергии, учитывая гиперергический и парааллергический механизмы патогенеза ГВ. Используемые препараты : тавегил, диазолин, фенкарол, терфен в суточной дозе 2-4 мг / кг в течение 7-10 дней.

Инфузионная терапия используется при ГВ для улучшения реологических свойств крови и периферической микроциркуляции : при выраженном тромбогеморрагическом компоненте пурпуры, ангионевротических отеках и абдоминальном синдроме вводятся среднемолекулярные плазмозаменители реополиглюкин, реомакродекс из расчета мл / кг в / в капельно, медленно ; при тяжелом абдоминальном синдроме эффективно введение глюкозоновокаиновой смеси (1:2) из расчета 10 мл / год жизни ( но не более 100 мл ); в случае реактивного панкреатита при абдоминальном синдроме необходимо введение ингибиторов протеолитических ферментов и системы кининов контрикал тыс. ЕД в сут., трасилол тыс. ЕД в сут.; при неэффективности терапии на фоне дефицита АТ -III может быть эффективным введение плазменно - гепариновой смеси : СЗП из расчета мл / кг в сут ЕД гепарина на 50 мл СЗП. Введение СЗП противопоказано у больных из группы риска по развитию нефрита.

Нестероидные противовоспалительные препараты ( НПВП ) эффективны при ГВ, поскольку ограничивают развитие экссудативной и пролиферативной фаз воспаления за счет подавления : активности циклооксигеназ, синтеза провоспалительных простагландинов ПГЕ 2 из арахидоновой кислоты, подвижности нейтрофилов, действия лизосомальных гидролаз, свободнорадикальных реакций. НПВП целесообразно использовать при упорном волнообразном течении кожной пурпуры, преимущественно с геморрагическим компонентом при наличии противопоказаний к терапии ГК. Противовоспалительный эффект наиболее ярко выражен ( при хорошей переносимости ) у ортофена. Суточная доза препарата 1-2 мг / кг, длительность терапии 4-6 недель. Ортофен не следует назначать одновременно с ацетилсалициловой кислотой, т. к. при этом его уровень в плазме крови значительно снижается вследствие его вытеснения из связи с белками крови и быстрого выведения с желчью в кишечник.

хирургическое лечение ( лапароскопия, лапаротомия ) показано при развитии симптомов « острого живота » у пациента с абдоминальным синдромом. Кроме того, в период ремиссии по показаниям ( хронический тонзиллит ) проводят тонзилэктомию.

Профилактика обострений и рецидивов болезни Шенлейна - Геноха заключается в предупреждении обострений, санации очагов инфекций, отказе от приёма антибиотиков, устранении контакта с аллергенами, провоцирующими факторами - охлаждением, физическими нагрузками, стрессовыми ситуациями.

Исход геморрагического васкулита в целом благоприятный. Выздоровление после дебюта отмечают более чем у половины больных. Возможно длительно рецидивирующее течение заболевания, при этом частота рецидивов колеблется от однократных за несколько лет до ежемесячных. При развитии абдоминального синдрома возможны хирургические осложнения ( инвагинация, кишечная непроходимость, перфорация кишечника с развитием перитонита ). Шенлейна - Геноха нефрит может осложниться почечной недостаточностью острого периода. Прогноз определяет степень поражения почек, в результате которого может развиться хроническая почечная недостаточность. Неблагоприятный прогноз геморрагического васкулита связан с наличием нефротического синдрома, артериальной гипертензии и экстракапиллярной пролиферации в виде полулуний.