Атырау облысы, Исатай ауданы, Жалпы білім беретін Аққыстау орта мектебі Дайындаған: Жұмахан Аругүл Пән мұғалімі:Гүлбаршын Сыныбы: 11 «в» Пәні: Химия Тақырыбы:Алкандар.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Ө скемен қ аласында ғ ы химия- биология ба ғ ытында ғ ы Назарбаев Зияткерлік мектебі Химия п ә ніні ң м ұғ алімі Адиканова Зейнегуль Коксегеновнаны ң алкандар.
Advertisements

Сабақтың тақырыбы Алкандар. Сабақтың мақсаты: Алкандар,жалпы формуласы, гомологтық қатары, изомерлері, атаулары,алкандарды алу және химиялық қасиеттері
В СПОМНИТЕ, КАКИЕ ВЕЩЕСТВА МЫ НАЗЫВАЕМ УГЛЕВОДОРОДАМИ ? УГЛЕВОДОРОДЫ – это органические соединения, состоящие из двух химических элементов – УГЛЕРОДА И.
Алканы. 1. Определение. Общая формула класса углеводородов. Определение. Общая формула класса углеводородов. 2. Гомологический ряд. Гомологический ряд.
Атырау облысы Құрманғазы ауданы Ганюшкин селосы Абай атындағы орта мектебі Жанханова Тілекші Саясатқызы Химия және биология пәндерінің мұғалімі.
Курсовая работа Выполнила Бирюкова З.В. Школа 484.
Тема урока Алканы. Подготовка к ГИА. План подготовки к ГИА 1. Определение. Общая формула класса углеводородов. 2. Гомологический ряд. 3. Виды изомерии.
Алканы Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. Парафины.
АЛКЕНДЕР – ҚАНЫПАҒАН КӨМІРСУТЕКТЕР. АЛЫНУЫ, ХИМИЯЛЫҚ ҚАСИЕТТЕРІ ЖӘНЕ ҚОЛДАНЫЛУЫ.
1 Циклоалкандар.. 2 Жабық тізбекті (циклді) көмірсутекті заттарды циклді көмірсутекті деп айтады. Қасиеттері бойынша олар кәдімгі қаныққан көмірсутектер.
Алканы. Строение, гомологический ряд.. Метан СН 4 – основной компонент болотного газа, который образуется при разложении погибших растений без доступа.
Урок химии по теме «Предельные углеводороды» (алканы) Автор: Бурцева Нина Николаевна, преподаватель химии КГА ПОУ «ПТК»
Углеводороды. Алканы ГБОУ СОШ 661 Санкт-Петербург Учитель химии Ефремова С.А.
1. Карбон қышқылдарының құрамы Молекуласында – СООН карбоксил тобы болады. O (карбонил тобы) R – (COOH) x немесе R – C ОН (гидроксил тобы) немесе CnH.
Автор презентации: учитель биологии и химии первой категории Рыльской СОШ 5 Курская область ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА:
Пучкина Зинаида Адольфовна Учитель химии ГОУ СОШ 523 Санкт-Петербург.
Предельные ( насыщенные) углеводороды, парафины. Определение. Алканы- это углеводороды, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями и которые.
План занятия Лекция. 1. Понятие АЛКАНЫ. Общая формулы. 2. Особенности строения молекул АЛКАНОВ. 3. Гомологический ряд. Номенклатура. 4. Изомерия. 5. Получение.
Алканы Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. Парафины.
Тест по теме: «Алканы» Автор: учитель химии МОУСОШ 6 Ким Н. В.
Транксрипт:

Атырау облысы, Исатай ауданы, Жалпы білім беретін Аққыстау орта мектебі Дайындаған: Жұмахан Аругүл Пән мұғалімі:Гүлбаршын Сыныбы: 11 «в» Пәні: Химия Тақырыбы:Алкандар

Тақырыбы: Алкандар

Мақсаты: Алкандар,жалпы формуласы, гомологтық қатары, изомерлері, атаулары,алкандарды алу және химиялық қасиеттері мен қолданылуы туралы жалпы түсінік беру Көмірсутектер туралы білімдерін,ойлау, есте сақтау дағдыларын дамыту Тапсырмаларды орындай отырып, ұқыптылыққа, жауапкершілікке тәрбиелеуге ұмтылу

Алкандар. (қаныққан көмірсутектер. Парафиндер..) Алкандар – көміртектің барлық атомдары дара (σ-) сигма байланыспен байланысқан жалпы формуласы мынандай көмірсутектер C n H 2n+2

Метанның гомологтық қатары СН 4 метан С 2 H 6 этан C 3 H 8 пропан C 4 H 10 бутан C 5 H 12 пентан C 6 H 14 гексан C 7 H 16 гептан C 8 H 18 октан C 9 H 20 нонан C 10 H 22 декан Гомологтар – құрылысы мен қасиеті ұқсас,бір немесе бірнеше СH2. тобына айырмасы бар жалпы формуласы бірдей заттар

Радикалдар – жұптаспаған электроны бар бөлшектер. СаныСан атауы Радикалд ың формулас ы Радикалд ың атауы 1Моно--СН 3 Метил 2Ди--С 2 Н 5 Этил 3Три--С 3 Н 7 Пропил 4Тетра--С 4 Н 9 Бутил 5Пента--С 5 Н 11 Пентил

Алкандардың Изомериясы және номенклатурасы Құрылымдық: CH 3 – CH - CH 2 - CH 3 CH 3 Алгоритм. 1.Негізгі тізбекті таңдап алу: CH 3 – CH - CH 2 - CH 3 CH 3

Алкандардың Изомериясы және номенклатурасы 2. Негізгі тізбектегі атомдарды нөмірлеу және радикалдың орнын анықтау CH 3 – CH - CH 2 - CH 3 CH 3

Алкандардың Изомериясы және номенклатурасы 3. Атау: CH 3 – CH - CH 2 - CH 3 CH метилбутан

Метан алкандарға sp³-гибридтену тән; байланыс ұзындығы С-С = 0,154 нм орбиталдар арасындағы бұрыш= 109° 28´. көміртегі және сутегі орбитальдарының қабысуы + 109°28´ Метанның құрылысы s р Гибридтелген орбиталь сурет 1. сурет2. сурет 3. c c c cc c c 0,154 нм

Метан қатары гомогтарының құрылысы

Метанның кеңістік пішіні

Этанның пішіні

Физикалық қасиеттері Салыстырмалы молекулалық массаларының өсу ретіне қарай қайнау, балқу температуралары артады СН 4 …C 4 Н 10 – газдар T қайнау : -161,6…- 0,5 °C T балқу : -182,5…- 138,3 °C С16Н34…ары қарай қатты заттар T қайнау: 287,5 °C T балқу: 20 °C С 5 Н 12 …C 15 Н 32 – сұйықтар T қайнау : 36,1…270,5 °C Tбалқу: -129,8…10 °C

1)Өнеркәсіпте а) мұнай өнімдерін крекингілеу : C 16 H 34 C 8 H 18 + C 8 H 16 2) Зертханада: Алынуы в) карбон қышқылының натрий тұздарын декарбоксилдеу СН 3 СООNa + 2NaОН СН 4 + Nа 2 СО 3 б) Вюрц реакциясы : C 2 H 5 Cl + 2Na C 4 H NaCl а) карбидті гидролиздеу: Al 4 C H 2 O = 3 CH Al(OH) 3

Метанды алу

СН 4 + Сl 2 CH 3 Cl + HCl + Q t Реакция радикалды механизм бойынша жүреді. Этан С Н Н Н Н + НО NO 2 СН 3 NO 2 + H 2 O + Q С Н Н Н Н + НО SO 3 H СН 3 SO 3 H + H 2 O + Q t t Химиялық қасиеті 1. Орын басу реакциялары 2) Нитрлеу (Коновалов): 3) сульфирлену: 1) Галогендеу реакциясы

СН 3 СН 2 СН 2 СН 2 СН 3 t, катализатор СН 3 СН СН 2 СН 3 СН 3 СН 4 + Н 2 О СО + 3Н 2 800°С синтез-газ 2СН 4 Н С С Н + 3Н 2 + Q 1500°С СН 3 СН 3 Н 2 С=СН 2 + Н 2 + Q Катализаторт қатысында тотығады: СН 4 + О 2 500°С, катализатор Н С О Н + Н 2 О + Q 2СН 3 (СН 2 ) 34 СН 3 + 5О 2 4СН 3 (СН 2 ) 16 СООН +2Н 2 О + Q

6. Жану тотығу: CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O + Q

Отын ретінде кеңінен қолданылад ы, іштен жанатын двигательд ердің отыны Алкандардың қолданылуы

Қолданылуы 1-3 – өндірісте күйе (1 – картрижи; 2 – резина; 3 – типографиялықбояу) 4-7 – органикалық заттар (4 – еріткіштер; 5 – тоңазытқыштарда; 6 – метанол; 7 - ацетилен)

Назарларыңызға рахмет!