Александр Михайлович Бутлеров (3 сентября 1828, Чистополь 5 августа 1886, деревня Бутлеровка, ныне Алексеевский район Татарстана ) русский химик, создатель.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Русский химик, академик Петербургской АН (с 1874 г.). Окончил Казанский университет (1849 г.). Работал там же (с 1857 г. профессор, в 1860 и 1863 гг.
Advertisements

Теория строения химических соединений А. М. Бутлерова.
Русский химик, академик Петербургской АН (с 1874 г.). Окончил Казанский университет (1849 г.). Работал там же (с 1857 г. профессор, в 1860 и 1863 гг.
Предмет органической химии. Теория строения органических веществ Сахароза Этиловый спирт Этиловый спирт Уксусная кислота Фенол.
МБОУ СОШ 99 г.о. Самара Предмет: Химия Класс: 10 Учебник: О.С. Габриелян, 2007г. Учитель: Лузан У.В. Год создания: 2012 Основные положения теории химического.
Предмет органической химии. Теория строения органических веществ Сахароза Этиловый спирт Этиловый спирт Уксусная кислота Фенол.
ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ А. М. БУТЛЕРОВА. Алекса́ндр Миха́йлович Бу́тлеров ( ) русский химик, создатель теории химического строения.
Предпосылки теории строения ЭкспериментальныеТеоретические 1824 г. - Ф. Вёлер, получил щавелевую кислоту 1828 г. - Ф. Вёлер, получил мочевину 1842 г.
Теория строения химических соединений А.М. Бутлерова Выполнила ученица 11 класса Зилфимян Аня.
ПРЕЗЕНТАЦИЯ НА ТЕМУ ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ А. М. БУТЛЕРОВА.
Теория строения химических соединений А.М.Бутлерова 10 класс.
Александр Михайлович Бутлеров. Александр Михайлович Бутлеров ( ) русский химик, создатель теории химического строения, родоначальник «бутлеровской.
Подготовили:Учащиеся 11 «А» школы 7 Панкова Наталья Панкова Наталья Мысак Екатерина Максимович Кирилл Агабекян Шушанна Бондарева Дарья.
МБОУ СОШ с. Частая Дубрава 2012 г. « Мыслящий ум не чувствует себя счастливым, пока ему не удаётся связать воедино разрознённые факты.» Д. Хевелси.
Общие представления об органических веществах Введение в органическую химию.
ИЗОМЕРИЯ 10 химия. Типы изомерии 1.Историческая справка 2.Изомерия. Изомеры. 3.Типы изомерии. Классификация изомеров.
Близнецы органического мира. Какое положение ТХС иллюстрирует данный пример? С2Н6С2Н6 Н Н | Н – С – С – Н | Н Н | Н – С = С – Н | Н Н !
Почему разные вещества имеют одинаковую формулу? Диметиловый эфир и этиловый спирт имеют формулу С 2 Н 6 О. 2 положение теории А.М. Бутлерова гласит: свойства.
Содержание 1.Понятия: изомеры изомерия 2. Структурная изомерияСтруктурная изомерия углеродной цепи положение кратной связи положение функциональной группы.
Предмет органической химии. Строение атома углерода. Теория химического строения.
Транксрипт:

Александр Михайлович Бутлеров (3 сентября 1828, Чистополь 5 августа 1886, деревня Бутлеровка, ныне Алексеевский район Татарстана ) русский химик, создатель теории химического строения органических веществ, родоначальник « бутлеровской школы » русских химиков, учёный - пчеловод, общественный деятель, ректор Императорского Казанского университета в годах.

« А. М. Бутлеров один из величайших русских ученых. Он русский и по ученому образованию, и по оригинальности трудов. Ученик знаменитого нашего академика Н. Н. Зимина, он сделался химиком не в чужих краях, а в Казани, где и продолжает развивать химическую школу.»

В мае 1868 г. А. М. Бутлеров по представлению Д. И. Менделеева был избран профессором Петербургского университета на кафедру химии. В гг. был президентом Русского физико - химического общества.

« Экспериментальные исследования дадут нам основание для истинной химической теории, которая будет математической теорией молекулярной силы, называемой нами химическим сродством. Поскольку, однако, сродство есть не только причина превращений, но и причина определённой группировки элементарных атомов в химической молекуле, то оно и должно изучаться не только во время производимого ими движения молекул, но так же и в состоянии равновесия материи.» А.М.Бутлеров писал:

Теория химического строения органических соединений, выдвинутая А. М. Бутлеровым во второй половине прошлого века (1861 г.), была подтверждена работами многих ученых, в том числе учениками Бутлерова и им самим. Оказалось возможным на ее основе объяснить многие явления, до той поры не имевшие толкования : изомерию, гомологию, проявление атомами углерода четырехвалентности в органических веществах. Теория выполнила и свою прогностическую функцию : на ее основе ученые предсказывали существование неизвестных еще соединений, описывали свойства и открывали их.

1. Атомы в молекулах соединяются в определенном порядке в соответствии с их валентностью. ( Углерод четырехвалентен ). открытые разветвленные а) атомы четырехвалентного углерода могут соединяться друг с другом, образуя различные цепи: открытые неразветвленные замкнутые б) порядок соединения атомов углерода в молекулах может быть различным и зависит от вида ковалентной химической связи между атомами углерода одинарной или кратной (двойной и тройной):

Бутлеров впервые объяснил явление изомерии тем, что изомеры это соединения, обладающие одинаковым элементарным составом, но различным химическим строением. В свою очередь, зависимость свойств изомеров и вообще органических соединений от их химического строения объясняется существованием в них передающегося вдоль связей « взаимного влияния атомов », в результате которого атомы в зависимости от их структурного окружения приобретают различное « химическое значение ». Таким образом, построенная на базе химического строения рациональная формула, подчёркивал А. М. Бутлеров, будет однозначной : « Для каждого тела возможна будет, в этом смысле, лишь одна рациональная формула, и когда сделаются известными общие законы зависимости химических свойств тел от химического строения, то подобная формула будет выражением всех этих свойств. Типические формулы в их нынешнем значении должны бы тогда выйти из употребления... Дело в том, что эти формулы тесны для настоящего состояния науки !

Структурная ( изомерия углеродного скелета ; изомерия положения ; изомерия гомологических рядов ) Пространственная ( цис -, транс изомерия )

Структурная изомерия, при которой вещества различаются порядком связи атомов в молекулах : 1) изомерия углеродного скелета Н - Бутан изобутан (2-метилпропан) 2) изомерия положения 2) изомерия положения а) кратных связей: бутен-1 б) заместителей 1-хлорпропан 2-хлорпропан в) изомерия положения функциональных групп 3) изомерия гомологических рядов (межклассовая) бутен-2

Пространственная изомерия, при которой молекулы веществ отличаются не порядком связи атомов, а положением их в пространстве : цис -, транс изомерия ( геометрическая ).

Третье положение. Свойства веществ зависят от взаимного влияния атомов в молекулах. Например, в уксусной кислоте в реакцию со щелочью вступает только один из четырех атомов водорода. На основании этого можно предположить, что только один атом водорода связан с кислородом: С другой стороны, из структурной формулы уксусной кислоты можно сделать вывод о наличии в ней одного подвижного атома водорода, то есть о ее одно основности.