С 1911 года Томас Морган и его соратники начали публиковать серию работ, в которых экспериментально, на основе многочисленных опытов с дрозофилами, и была сформулирована в основных чертах хромосомная теория наследственности, подтвердившая и подкрепившая законы, открытые Менделем. 1. Работы Т. Моргана по определению пола. Понятия: «кариотип», «аутосомы», «половые хромосомы».

Особенно четким примером метода установления зависимости между фенотипическими признаками организмов и строением их хромосом служит определение пола. У дрозофилы фенотипические различия между двумя полами явно связаны с различиями в хромосомах

Одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов называют аутосомами. Пару различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки называют половыми хромосомами Общее число, размер и форма хромосом- кариотип

У человека 23 пары гомологичных хромосом Последняя пара – это половые хромосомы

Такие различия по половым хромосомам характерны для большинства животных, в том числе и для человека, но у птиц (включая кур) и у бабочек наблюдается обратная картина: у самок имеются хромосомы XY, а у самцов -XX. У некоторых насекомых, например у прямокрылых, Y хромосомы нет вовсе, так что самец имеет генотип X0. На рисунке изображены половые хромосомы человека.

Если в зиготу попадают две X-хромосомы, то получается девочка Мальчик получится, если от мамы придет X- хромосома, а от папы – Y-хромосома ХХ XY

Найдите соответствия: 1.Кариотип. 2. Половые хромосомы 3.Аутосомы. 4. Гетерогаметный пол 5. Гомогаметный пол. 1. Пара различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки. 2. Пара различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки. Одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов. 3. Общее число, размер и форма хромосом 4. XY 5. XX

2. Наследование признаков, сцепленных с полом. Молекулярные (генные) и хромосомные болезни Гены, находящиеся в половых хромосомах, называют сцепленными с полом. В X-хромосоме имеется участок, для которого в Y- хромосоме нет гомолога. Поэтому у особей мужского пола признаки, определяемые генами этого участка, проявляются даже в том случае, если они рецессивный. Эта особая форма сцепления позволяет объяснить наследование признаков, сцепленных с полом, например, цветовой слепоты, раннего облысения и гемофилии у человека.

Молекулярные (генные болезни) Гемофилия – сцепленный с полом рецессивныйй признак, при котором нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови. Один из наиболее хорошо документированных примеров наследования гемофилии мы находим в родословной потомков английской королевы Виктории. Предполагают, что ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из ее родителей

Генеалогическое древо королевской семьи

Семья Николая II

Варианты наследования гена гемофилии: Генотип Фенотип XHXHXHXH Здоровая женщина XHXhXHXh Здоровая женщина (носитель) XHYXHY Здоровый мужчина XhYXhY Мужчина – гемофилия XhXhXhXh Ген гемофилии в гомозиготном состоянии- летален.

женщина носитель Х здоровый мужчина F Здоровая девочка Девочка – носитель гена гемофилии Мальчик- гемофилия Р

Хромосомные заболевания Пример – наследственное заболевание синдром Дауна. Возникает из-за того, что в 21 хромосомной паре не две гомологичные хромосомы, а три (трисомия).