СТРОЕНИЕ, НОМЕНКЛАТУРА, ИЗОМЕРИЯ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Классификация органических соединений Гурченко Елена, 11 «Б»
Advertisements

Алкены : состав, номенклатура, изомерия. Непредельные углеводороды, в молекулах которых содержится одна двойная связь. Общая формула гомологического ряда.
Предельные углеводороды. (Алканы) Пильникова Н.Н..
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (АЛКАНЫ). Цели урока Ознакомиться с номенклатурой алканов.
ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ. Классификация органических веществ ВЕЩЕСТВА УГЛЕВОДОРОДЫ КИСЛОРОД- СОДЕРЖАЩИЕ ВЕЩЕСТВА АЗОТ СОДЕРЖАЩИЕ ВЕЩЕСТВА.
Алкены (олефины, этиленовые углеводороды). Лекция 5 1. Строение алкенов 2. Номенклатура алкенов 3. Изомерия 4. Физические свойства алкенов.
АЛКАНЫ Строение молекулы метана. Свойства метана и его гомологов.
Алканы – алифатические (ациклические) предельные углеводороды, в которых атомы углерода связаны между собой простыми (одинарными) связями в неразветвленные.
Предельные углеводороды Алканы Насыщенные углеводороды. Парафины.
Тема урока Алканы. Подготовка к ГИА. План подготовки к ГИА 1. Определение. Общая формула класса углеводородов. 2. Гомологический ряд. 3. Виды изомерии.
Алкены Непредельные углеводороды.. Цель урока: Познакомить учащихся с новым классом УВ – алкенами. Рассмотреть их свойства, способы получения и применения.
Номенклатура алканов. 10 класс Щербакова Валерия Геннадьевна Учитель МБОУ СОШ 10 г.Владимира.
АЛКАНЫ (ПАРАФИНЫ) АЛКАНЫ (ПАРАФИНЫ) - предельные углеводороды, все связи которых насыщены атомами водорода. Строение алканов Линейное (неразветвленное,
Презентация на тему: Алканы. АЛКАНЫ Строение молекулы метана. Свойства метана и его гомологов.
Тема: Алканы: физические и химические свойства. Получение и применение алканов.
АЛКАНЫ Строение молекулы метана. Свойства метана и его гомологов.
АЛКАНЫ Prezentacii.com. Вспомните, какие вещества мы называем углеводородами? УГЛЕВОДОРОДЫ – это органические соединения, состоящие из двух химических.
Органические ациклические соединения, состоящие из атомов химических элементов водорода и углерода и имеющие в молекулах одну двойную углерод-углеродную.
НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ Алкены, их строение, номенклатура, изомерия.
Выполнил ученик 10-Б кл. Терёхин Олег Выполнил ученик 10-Б кл. Терёхин Олег.
Транксрипт:

СТРОЕНИЕ, НОМЕНКЛАТУРА, ИЗОМЕРИЯ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Простейшим представителем этилановых углеводородов, его родоначальником является этилан (этан) С 2 Н 4. Строание его молекулы можно выразить формулой: По названию первого представителя этого ряда этилана такие углеводороды называют этилановыми.

По систематической номанклатуре названия алканов производят от названий соответствующих алканов (с тем же числом атомов углерода) путем заманы суффикса –ан на –ан: 2 атома С этан этан; 3 атома С пропан пропан и т.д. Главная цепь выбирается таким образом, чтобы она обязательно включала в себя двойную связь (т.е. она может быть не самой длинной).

Нумерацию углеродных атомов начинают с ближнего к двойной связи конца цепи. Цифра, обозначающая положание двойной связи, ставится обычно после суффикса –ан. Например: Для простейших алканов приманяются также исторически сложившиеся названия: этилан (этан), пропилан (пропан), бутилан (бутан-1), изобутилан (2-метилпропан) и т.п. В номанклатуре различных классов органических соединаний наиболее часто используются следующие одновалантные радикалы алканов:

Для алканов характерна структурная изомерия. Структурные изомеры отличаются друг от друга строанием углеродного скелета. Простейший алкан, для которого характерны структурные изомеры, - это бутан:

Структурная изомерия бывает трех видов: а) изомерия углеродного скелета: б) изомерия положания двойной связи: в) межклассовая изомерия:

Физические свойства алканов практически не отличаются от таковых у соответствующих алканов. Низшие алканы (C2C4) газы при нормальных условиях, средние (до C17) жидкие, высшие являются твердыми веществами. Алканы нормального строания кипят при более высокой температуре, чем их изомеры,имеющие изостроание. Температуры кипания цис-изомеров выше, чем транс- изомеров, а температуры плавлания наоборот. Алканы плохо растворимы в воде (однако лучше,чем соответствующие алканы), но хорошо в органических растворителях. Этилан и пропилан горят коптящим пламанем.

Физические свойства некоторых алканов Название Формула Т плавлания,°СТ кипания,°С 1ЭтиланС2H4С2H4 169,1103,70,5700* 2ПропиланC3H6C3H6 187,647,70,5193* 3Бутан-1C4H8C4H8 185,36,30,5951* 4 цис-Бутан-2CH 3 -CH=CH-CH 3 138,93,70, транс-Бутан-2CH 3 -CH=CH-CH 3 105,50,90, Метилпропан-1CH 3 -C(CH 3 )=CH 2 140,47,00,5942* 7Пантан-1С 5 H ,230,10,6405 8Гексан-1С 6 H ,863,50,6730 9Гептан-1С 7 H ,093,60, Октан-1С 8 H ,7121,30, ГексадецанС 17 H 34 4,1284,40,7811