Известно, что спирты легко окисляются. При их полном окислении (горении) образуются углекислый газ и вода. А под действием различных окислителей спирты.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Альдегиды и кетоны.. Определение альдегидов и кетонов. Альдегиды- это класс органических соединений, содержащих карбонильную группу С=О, соединенную с.
Advertisements

Альдегиды Презентацию выполнила: Пелипенко Ирина Владимировна Учитель химии «Красноярской средней общеобразовательной школы с углубленным изучением предметов.
АЛЬДЕГИДЫ - органические соединения, содержащие карбонильную группу, в которой атом углерода связан с радикалом и одним атомом водорода, то.
Альдегиды и кетоны. альдегиды - органические соединения, содержащие карбонильную группу, в которой атом углерода связан с радикалом и одним атомом водорода,
Альдегиды Альдегиды – это органические соединения, молекулы которых содержат карбонильную группу, связанную с атомом водорода и углеводородным радикалом.
CEE Альдегиды и кетоны. CEE Альдегиды и кетоны Основное содержание темы: 1.Понятие об альдегидах и кетонахПонятие об альдегидах и кетонах 2.Гомологические.
Альдегиды и Кетоны Выполнил: Белобородов Михаил Проверил: Лысаков В.А.
Альдегиды Альдегиды - карбонильные соединения, в которых углеродный атом карбонильной группы связан с водородом и углеводородным радикалом R (в формальдегиде.
Карбонильными соединениями называют органические вещества, в молекулах которых имеется группа >С=О (карбонил или оксогруппа). Общая формула карбонильных.
АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЬДЕГИДЫ ( СnH2n+1OН)– это органические соединения, молекулы которых содержат карбонильную группу, связанную с атомом.
Альдегиды Строение молекулы Альдегидами называются органические соединения, содержащие карбонильную группу, в которой атом углерода связан с радикалом.
Гомологические ряды кислородосодержащих органических соединений спирты альдегиды кислоты CH 3 - _ OH – метанол C 2 H 5 - OH – этанол C 3 H 7 - OH – пропанол.
Альдегиды Кетоны. 2 Альдегиды – это органические вещества, молекулы, которых содержат карбонильную группу, соединенную с углеводородным радикалом и атомом.
Альдегиды Аль–де–гид Алкоголь дегидрированный Спирт, лишённый водорода: Н O Н O R–C–O–H R–C + H 2 R–C–O–H R–C + H 2 H H H H спирт альдегид спирт альдегид.
Свойства альдегидов, их применение.. Цели урока: Изучить химические свойства альдегидов. Познакомить учащихся с применением формальдегида и ацетальдегида.
Свойства альдегидов, их применение.. Цели урока: Изучить химические свойства альдегидов. Познакомить учащихся с применением формальдегида и ацетальдегида.
Физические свойства альдегидов С 1 – газ с резким запахом; С 2 – С 3 – жидкости с резким запахом; С 4 – С 6 – жидкости с неприятным запахом; >С 6 – твердые,
Альдегиды - это карбонильные производные углеводородов, в молекулах которых присутствует альдегидная группа: Простейшим альдегидом является муравьиный.
Альдегиды, строение и свойства Урок в 10 классе Учитель Ходякова Т.И. МКОУ Аннинская СОШ 3 с УИОП.
Альдегиды – это органические вещества, молекулы, которых содержат карбонильную группу, соединенную с углеводородным радикалом и атомом водорода Общая.
Транксрипт:

Известно, что спирты легко окисляются. При их полном окислении (горении) образуются углекислый газ и вода. А под действием различных окислителей спирты способны окисляться до более ценных продуктов, в том числе и альдегидов.

НСОН + [O] Н 2 О + НС Самым простым по составу является муравьиный альдегид, который получают окислением метилового спирта. Н Н О Н

Общая формула альдегидов RСRС O H карбонильная группа углеводородный радикал

Альдегиды органические вещества, молекулы которых содержат карбонильную группу, соединённую с атомом водорода и углеводородным радикалом.

Формальдегид (муравьиный альдегид) Н Н С О

Молекулярная формула Название альдегида Температура кипения СН 2 О Муравьинный (метаналь) -19 ° С2Н4ОС2Н4О Уксусный (этаналь) 20 ° С3Н6ОС3Н6О Пропионовый (пропаналь) 49 ° С4Н8ОС4Н8О Бутановый (бутаналь) 79 ° С 5 Н 10 О Пентановый (пентаналь) 103 °

При образовании названий по IUPAC наличие альдегидной группы в молекуле обозначается суффиксом -аль. этан + аль = этаналь, пропан + аль = пропаналь

В отличие от альдегидов карбонильная группа кетонов связана с двумя углеводородными радикалами. R1СR2R1СR2 О RСRС O H общая формула кетонов общая формула альдегидов

Ацетон СН 3 ССН 3 О

Электронное строение альдегидов СО p-орбиталиполярная -связь -связь

Электроны кратной связи смещены к электроотрицательному атому кислорода. С O

Формальдегид (метаналь, муравьиный альдегид) первый представитель гомологического ряда альдегидов.

Водный раствор с массовой долей формальдегида 40% называется формалином.

Реакции присоединения возможны в результате разрыва двойной связи карбонильной группы.

Присоединения водорода, которое происходит при пропускании смеси формальдегида и водорода под нагретым катализатором порошком никеля, приводит к восстановлению альдегида в спирт. RСН 2 OH первичный спирт

Альдегиды реагируют с галогенами и вступают в реакции замещения, при этом наличие света и катализатора вовсе необязательно.

Реакция серебряного зеркала НС + Ag 2 O НС + 2Ag О Н О ОН

Реакция определения альдегидов RС + 2Cu(OH) 2 RС + Cu 2 O + 2H 2 O О Н О ОН

Альдегиды вступают в реакции полимеризации. nHC + H 2 O H[CH 2 O] n OH О Н

Реакция поликонденсации +HC … OH CH 2 OH OH CH 2 OH О Н OH

Фенопласты важнейшие заменители цветных и чёрных металлов во многих отраслях промышленности.