Приготував л - ст Голик Б. С.. Амінокислоти – гетерофункціональні сполуки, до складу яких обов язково входять карбоксильна ( - СООН ) та аміногрупа (

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
ВИЗНАЧЕННЯ СПИРТІВ Спирти – це похідні вуглеводнів, у яких один або кілька атомів водню заміщені функціональною групою – гідрокси- групою – ОН. Загальна.
Advertisements

Альдегіди Альдегіди – це оксигеновмісні сполуки, які містять альдегідну (формільну) функціональну групу. Загальна формула: C n H 2n O Альдегіди є похідними.
Метанол, етанол, гліцерин, їхні молекулярні та структурні формули, фізичні властивості. Функціональна гідроксильна група.
Ізомери – речовини, що мають однаковий якісний та кількісний склад, але різну будову та властивості.
1.Спирти: склад, будова, гомологічний ряд, властивості. 2.Поняття про феноли. 3.Альдегіди: склад, властивості, застосування. 4.Карбонові кислоти: гомологічний.
Мило, його склад. Мийна дія. До складу мила входять натрієві та калієві солі вищих карбонових кислот. Натрієві солі вищих карбонових кислот є основною.
Насичені одноатомні спирти – похідні насичених вуглеводнів, де один атом Гідрогену заміщений на одну гідроксильну (функціональну) групу.
Альдегіди аліфатичні та ароматичні органічні хімічні сполуки, що містять альдегідну групу НС=О Назва утворена від алкоголю дегідратацій, тобто алкоголю,
Презентація по темі «Білки та Амінокислоти». Білки Білки відіграють важливу роль в живій природі. Життя неможливе без різних по будові і функціям білків.
Одноатомні спирти Підготували Підготували Учениці 9-Б класу Учениці 9-Б класу Василенко Алла Василенко Алла Коваленко Катя Коваленко Катя Сердюк Яна Сердюк.
Оксигеновмісні сполуки (Спирти).. Насичені одноатомні спирти Спирти це органічні сполуки, до складу яких входить одна або декілька гідроксильних груп.
Жири-це природні сполуки, які представляють собою складні ефіри триатомного спирту гліцерину і жирних кислот. O H 2 C – O – C R 1 O HC – O – C R 2 O H.
Валюк МаксимКириленко Владислав. За кількістю функціональних груп: моноаміномонокарбоновие діаміномонокарбоновие С-С-С-С-С -СООН ׀ NH 2 NH 2 лизин За.
Вуглеводні органічні речовини, аліфатичні, аліциклічні та ароматичні сполуки, до складу молекул яких входять лише атоми вуглецю і водню. Вуглеводні, схожі.
Етери та естери. Етери або прості ефіри органічні речовини, молекули яких складаються з двох вуглеводневих радикалів, сполучених між собою атомом кисню.
Жири як компоненти їжі. Жири - складні ефіри гліцерину і вищих одноатомних карбонових кислот.
Будова, властивості, функції макромолекул білків Урок учителя біології Левченко Неллі Дмитрівни Київ
Оцтова кислота Школьна Людмила Борисівна, вчитель хімії Черкаської загальноосвітньої школи I-III ступенів 6.
Поняття про номенклатуру Органічних сполук. Мета. Ознайомити з правилами складання назв вуглеводнів ряду алкенів і алкінів та їх ізомерів згідно до міжнародної.
Оцтова кислота, молекулярна і структурна формули, фізичні властивості. Хімічні властивості. Застосування.
Транксрипт:

Приготував л - ст Голик Б. С.

Амінокислоти – гетерофункціональні сполуки, до складу яких обов язково входять карбоксильна ( - СООН ) та аміногрупа ( -N Н 2 ), які пов язані з вуглеводневим радикалом. Найпростіша амінокислота – аміноетанова ( гліцин ): N Н 2- СН 2- СООН

АМІНО - КИСЛОТИ По розміщенню функціональних груп ά-ά- β-β-γ-γ- По кількості функціональних груп Моноаміно - монокарбонові Диаміно - монокарбонові Моноаміно - дикарбонові

Для ά - амінокислот загальна формула має вигляд : N Н 2 – СН – СООН І R

Ізомерія карбонового скелета. Ізомерія положення аміногрупи. СН 3 | NH2 – C*- Н ׀ СООН 2- амінопропанова кислота α - амінопропанова кислота аланін – ала, А l а

Систематична номенклатура : назва утворюється від назви відповідного алкану ( нумерація ланцюжка від атома Карбону карбоксильної групи ) додаванням префікса аміно -, суфікса – ова і слова кислота. Традиційна номенклатура : до назви відповідної карбонової кислоти додають префікс аміно -, а місце аміногрупи позначають літерами ά, β, γ, δ тощо. Для амінокислот, що входять до складу білків, використовують тривіальні назви, причому скорочені, в тому числі у латинському написанні.

Тверді кристалічні речовини. Мають високі температури плавлення. Добре розчиняються у воді. Мають різний смак : солодкий, гіркий або зовсім без смаку ; все залежить від радикала – R в молекулі амінокислоти. Цим властивостям відповідає структура амінокислот як внутрішніх солей, тому їхні формули часто записують у вигляді біполярного йона : Н 3N - СН 2- СОО ¯ Н 2N- СН 2- СООН

Взаємодіють з кислотами : Н 2N- СН 2- СООН + НСІ ( Н 3N- СН 2- СООН ) СІ ¯ Взаємодіють з лугами : Н 2N- СН 2- СООН + Na ОН Н 2N- СН 2- СОО Na + H2O Взаємодіють між собою : NH2-CH2-COOH + Н NH-CH2-COOH NH2-CH2-CO-NH-CH2-COOH пептидний зв язок

В промисловості – гідролізом білків, а іноді через мікробіологічний синтез. В лабораторії поетапно, наприклад : оцтова кислота хлороцтова кислота амінооцтова кислота

20 α - амінокислот входять до складу білків, причому 8 з них належать до незамінних. Хворим або виснаженим людям іноді вводять амінокислоти у кров для підтримки сил організму. Деякі амінокислоти являються ліками. Синтетичні амінокислотами підгодовують сільськогосподарських тварин.