Фізичні властивості етилену й ацетилену. Отримання алкенів та алкінів. Хімічні властивості: відношення до розчинів кислот, лугів, калій перманганату, повне.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Алкіни Поняття та відомості про алкіни Алкіни – вуглеводні, що містять в молекулі один або кілька потрійних звязків і відповідають загальній формулі. С.
Advertisements

1. Які речовини називаються органічними? Наведіть приклади таких речовин. 2. Які речовини називають гомологами? 3. Які речовини називають ізомерами? 4.
АЛКЕНИ – НЕНАСИЧЕНІ ВУГЛЕВОДНІ. Зміст 1. Поняття про ненасичені вуглеводні. 2. Характеристика подвійного звязку. 3. Ізомерія і номенклатура алкенів. 4.
Хімічні властивості ненасичених вуглеводнів Розробив вчитель хімії Жовтоводської середньої з профільними класами школи 8 Цюпа Олександр Миколайович.
АлкЕни Орленко Даря. Поняття про алкени Алкени – вуглеводні, які в молекулах містять один подвійний звязок між атомами карбону і відповідають загальній.
Ткаченко Ірина Іванівна, вчитель хімії Черкаської загальноосвітньої школи I-III ступенів 21.
Вуглеводні. Насичені, ненасичені та ароматичні вуглеводні: їх склад, будова, фізичні та хімічні властивості.
Вуглеводні. Насичені, ненасичені та ароматичні вуглеводні: їх склад, будова, фізичні та хімічні властивості.
ВУГЛЕВОДНІ ПРЕЗЕНТАЦІЯ ШВЕЦЯ МАКСИМА. ВУГЛЕВОДНІ Вперше термін «вуглеводи» запропонував російський хімік з Дерпта (нині Тарту) К.Шмідт в 1844 році.
Спирти Мета: розглянути поняття про оксигеновмісні органічні сполуки, спирти, їх класифікацію, електронні, структурні формули спиртів; ознайомити з фізичними.
ЗD моделі органічних сполук
Альдегіди Альдегіди – це оксигеновмісні сполуки, які містять альдегідну (формільну) функціональну групу. Загальна формула: C n H 2n O Альдегіди є похідними.
Вуглеводні. Насичені, ненасичені та ароматичні вуглеводні: їх склад, будова, фізичні та хімічні властивості.
АЛЬДЕГІДИ Альдегіди – це оксигеновмісні сполуки, які містять альдегідну (формільну) функціональну групу. Загальна формула: C n H 2n O Альдегіди є похідними.
Урок Як називаються вуглеводні, в молекулах яких є лише прості (ординарні) звязки? Назвіть загальну формулу насичених.
Насичені одноатомні спирти – похідні насичених вуглеводнів, де один атом Гідрогену заміщений на одну гідроксильну (функціональну) групу.
Вуглеводні органічні речовини, аліфатичні, аліциклічні та ароматичні сполуки, до складу молекул яких входять лише атоми вуглецю і водню. Вуглеводні, схожі.
Хімічні властивості алканів Розробила вчитель хімії Тетерівської ЗОШ І-ІІІ ст. ім. Ніни Сосніної Кисіль Юлія Вячеславівна.
Урок в 9 класі КЗ Верхівцевського НВК Учитель Кукса Н.М. Урок в 9 класі КЗ Верхівцевського НВК Учитель Кукса Н.М.
Алкани Герасименко Марії | учениці 11-Г класу | УФМЛ КНУ ім. Т. Шевченко.
Транксрипт:

Фізичні властивості етилену й ацетилену. Отримання алкенів та алкінів. Хімічні властивості: відношення до розчинів кислот, лугів, калій перманганату, повне і часткове окиснення, термічний розклад, галогенування, приєднання водню.

Мета. Ознайомити з основними хімічними властивостями вуглеводнів: відношення до розчинів кислот, лугів, окисників, повними і частковим окисненням, термічним розкладом, галогенуванням. Формувати уміння складати рівняння реакцій, що характеризують хімічні властивості насичених вуглеводнів, називати галогенопохідні згідно до їх формул.

Фізичні властивості етилену й ацетилену.

Фізичні властивості АЛКЕНІВ ТА АЛКІНІВ Алкени погано розчиняються у воді, а добре в органічних розчинниках. Алкіни краще розчиняються у водіта мають специфічний аромат Із зростанням карбонового ланцюа збільшується температура кіпіння та плавлення, а такаж густина С 2 – С 4 - гази С 5 – С 16 - рідини С 5 – С 16 - рідини С 17 … - тверді речовини

Отримання алкенів та алкінів

ПРОМИСЛОВІ СПОСОБИ ОТРИМАННЯ АЛКЕНІВ СПОСОБИ ОТРИМАННЯ АЛКЕНІВ ЛАБОРАТОРНІ КРЕКІНГ АЛКАНІВ КРЕКІНГ АЛКАНІВ ДЕГІДРУВАННЯ АЛКАНІВ ДЕГІДРУВАННЯ АЛКАНІВ ДЕГІДРАТАЦІЯ СПИРТІВ ДЕГІДРАТАЦІЯ СПИРТІВ ДЕГАЛОГЕНУВАННЯ ДЕГІДРОГАЛОГЕНУВАННЯ

ПРОМИСЛОВІ СПОСОБИ ОТРИМАННЯ АЛКІНІВ СПОСОБИ ОТРИМАННЯ АЛКІНІВ ЛАБОРАТОРНІ ТЕРМІЧНИЙ КРЕКІНГ МЕТАНУ ТЕРМІЧНИЙ КРЕКІНГ МЕТАНУ ГІДРОЛІЗ КАРБІДУ КАЛЬЦІЮ ГІДРОЛІЗ КАРБІДУ КАЛЬЦІЮ

Хімічні властивості: відношення до розчинів кислот, лугів, калій перманганату, повне і часткове окиснення, термічний розклад, галогенування, приєднання водню.

Обвуглювання при горінніДеревинаДеревина М'ясо ЦукорЦукор

Реакції окиснення Повне окиснення або горіння HC CH + 2О 2 2СО 2 + Н 2 О + Q 2С 2 Н 6 + 7О 2 4СО 2 + 6Н 2 О

Реакції окиснення Часткове реакція ВагнераВагнера Алкени- взаємодія з розчином ПЕРМАНАГАНАТУ КАЛІЮ Н 2 С=СН 2 + [O] + H 2 O H 2 C - CH 2 OH OH этиленгліколь (этандиол-1,2) ! Якісна реакція Алкіни- взаємодія з розчином ПЕРМАНАГАНАТУ КАЛІЮ з утворенням карбонових кислот: R C C R + 3[O] + H 2 O R COOH + R COOH ! Якісна реакція

Реакції заміщення Взаємодія з аміачним розчином гідроксиду срібла HC CH+2[Ag(NH 3 ) 2 ]OH AgC CAg +4NH 3 +2H 2 O

АЛКЕНРЕАГЕНТПРОДУКТВИД РЕАКЦІЇПРАКТИЧНЕ ЗНАЧЕННЯ РЕАКЦІЇ Н Н Н-С=С-Н + Н 2 Н Н Н-С - С-Н ? ? ГІДРУВАННЯ НЕ МАЄ ПРАКТИЧНОГО ЗНАЧЕННЯ Н Н Н-С=С-Н + Br 2 Н Н Н-С - С-Н ? ГАЛОГЕНУВАННЯ РОЗПІЗНУВАННЯ НЕНАСИЧЕНИХ ВУГЛЕВОДНІВ ДЛЯ ОТРИМАННЯ РОЗЧИННИКІВ, Н Н Н-С=С-Н+ HCl Н Н Н-С - С-Н ? ? ПРИЕДНАННЯ ГАЛОГЕНВОДНЮ ОТРИМАННЯ ХЛОРЕТАНУ ЯКИЙ ВИКОРИСТОВУЮТЬ ДЛЯ МІСЦЕВОЇ АНЕСТЕЗІЇ, ДЛЯ ОТРИМАННЯ РОЗЧИННИКІВ, ТА ОБЕЗЗАРАЖЕННЯ ЗЕРНОСХОВИЩ Н Н Н-С=С-Н+ H 2 O Н Н Н-С - С-Н ? ? ГІДРАТАЦІЯ ОТРИМАННЯ ЕТИЛОВОГО СПИРТУ, РОЗЧИННИКІВ, ДЛЯ ВИРОБНИЦТВА КАУЧУКА Реакції приєднання

1)Гідрування. Ni, t СН 2 =СН–СН 2 –СН 3 + Н 2 СН 3 –СН 2 –СН 2 –СН 3 бутен-1 бутан Ni, t СН 2 =С–СН 2 –СН 3 + Н 2 СН 3 –СН–СН 2 –СН 3 СН 3 СН 3 2-метилбутен-1 2-метилбутан

2) Галогенування. СН 2 =СН 2 + Br 2 СН 2 –СН 2 этилен Br Br 1, 2-дибромэтан

4.Гідрогенгалогенування Правило Марковнікова Російський хімік-органік. В реакціях приеднання полярних молекул до несиметричних алкенів, водень приеднуеться до більш гідрогенізованого атому карбону при подвійному звязку

5.Гідратація Приєднання води Н Н Н-С=С-Н етилен + H 2 O вода Н Н Н-С - С-Н Н ОН етанол

Полімеризація этилену С 2 Н 4 + С 2 Н 4 + С 2 Н 4 +… (-СН 2 -СН 2 -) n Структурна ланка Ступінь полімеризації Мономер