Урок-консультация «Алканы» 10 класс Синеутесовская СОШ Мочалова Л.С.,учитель химии Мочалова Л.С.,учитель химии2011г.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Алканы Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. Парафины.
Advertisements

Предельные ( насыщенные) углеводороды, парафины. Определение. Алканы- это углеводороды, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями и которые.
Предельные углеводороды Лекцию подготовила учитель МВСОУ – ОСОШ Павлова Ирина Анатольевна.
Алканы.( Парафины) Алканы- это УВ, в молекулах которых все атомы углерода находятся в состоянии sp ³ -гибридизации и связаны друг с другом только Ϭ связями.
Алканы. 1. Определение. Общая формула класса углеводородов. Определение. Общая формула класса углеводородов. 2. Гомологический ряд. Гомологический ряд.
Алканы – углеводороды с общей формулой: С n H 2n+2, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями.
ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ. Алканы.. Предельные углеводороды. Предельные углеводороды также называются насыщенными, парафиновыми или алканами. Метан является.
АЛКАНЫ Алка́ны насыщенные углеводороды, парафины, алифатические соединения Алка́ны (иначе насыщенные углеводороды, парафины, алифатические соединения)
Алканы Алканы – углеводороды, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями и которые соответствуют общей формуле С n H 2n+2.
Алканы Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. Парафины.
Предельные углеводороды. (Алканы) Пильникова Н.Н..
АЛКАНЫ (предельные, насыщенные, парафины) Преподаватель высшей квалификационной категории ГБОУ СПО ЛО «Волховский политехнический техникум» Григорьева.
Предельные углеводороды Алканы Насыщенные углеводороды. Парафины.
Алканы Кузнецов Илья 10 (4) Кузнецов Илья 10 (4).
Тема: Углеводороды (предмет: органическая химия) Ученицы 10-1 класса Герасимовой. Ф Тема: Углеводороды (предмет: органическая химия) Ученицы 10-1 класса.
Предельные углеводороды (Презентация по химии для учащихся 9 класса) Составила: учитель ТимофееваВ.П. (МОУ Чулковская СОШ) пос.Чулково 2010 год.
Углеводороды. Алканы ГБОУ СОШ 661 Санкт-Петербург Учитель химии Ефремова С.А.
Проект по химии на тему углеводы. Подготовил ученик 10 «А» класса Мустафин Руслан.
Выполнил ученик 10-Б кл. Терёхин Олег Выполнил ученик 10-Б кл. Терёхин Олег.
Алканы – углеводороды, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями и которые соответствуют общей формуле C n H 2n+2. Алканы – углеводороды, в.
Транксрипт:

Урок-консультация «Алканы» 10 класс Синеутесовская СОШ Мочалова Л.С.,учитель химии Мочалова Л.С.,учитель химии2011г

Цель: эффективно повторить и обобщить знания, устранить отставание учащихся по теме «Алканы» Задачи : 1. Повторить теорию; 2. Выполнить упражнения в режиме самопроверки; 3. Выполнить контрольные разноуровневые задания

Содержание теория контроль состав строение получение 1 уровень 2 уровень 3 уровень ответы свойства

АЛКАНЫ СОСТАВ СТРОЕНИЕ СВОЙСТВА ПРИМЕНЕНИЕ ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ СИНТЕЗЫ ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ

Состав CH 4 C2H6C2H6 C3H8C3H8 C n H 2n+2 Гомологический ряд: CH 4, C 2 H 6, …..C 8 H 18…. C 10 H 22 Метан, этан, ……..октан ……декан - ЭТО ВЕЩЕСТВА- ГОМОЛОГИ

Гомологи - вещества, сходные по строению и свойствам, состав которых отличается на одну или более групп CH 2

Гомологами являются : а) C 2 H 6 и C 2 H 4 б) а) C 2 H 6 и C 2 H 4 б) в) C 4 H 8 и C 7 H 16 г) CH 4 и C 6 H 10 в) C 4 H 8 и C 7 H 16 г) CH 4 и C 6 H 10 C 3 H 8 и С 5 H 12

Определите формулы алканов: а) C 5 H 10 б) C 2 H 2 а) C 5 H 10 б) C 2 H 2 в) C 7 H 16 г) C 3 H 8 в) C 7 H 16 г) C 3 H 8 Ответ: В,Г

Строение алканов Первое валентное состояние атома углерода Невозбужденный атом углерода Возбужденный атом углерода

Гибридизация - «перемешивание» электронных облаков

Форма углеродных цепей зигзагообразна

Изображение молекул алканов на плоскости- формулы строения Длина связи С-С равна 0,15 нм

ИЗОМЕРЫ ЭТО ВЕЩЕСТВА, ИМЕЮЩИЕ ОДИНАКОВЫЙ КАЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ, СХОДНЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, НО РАЗНОЕ СТРОЕНИЕ И РАЗЛИЧАЮЩИЕСЯ ПО ФИЗИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ

Сколько углеводородов изображено формулами? Ответ :а)один б)два в) три г) четыре Один ; это бутан

Номенклатура алканов Назовем алкан - 1.Выбираем самую длинную цепь атомов углерода и нумеруем,начиная с того конца, к которому ближе разветвление :

2.В начале названия перечисляют радикалы и другие заместители с указанием номеров атомов углерода, с которыми они связаны CH 3 -метил, C 2 H 5 - этил, Cl - хлор; Если их несколько, то цифрой указывают место каждого в главной цепи и перед названием ставят частицы : ди- (2),три - (3), тетра -(4). 3. Основа названия - наименование алкана в главной цепи

CH 3 -CH - CH 2 -CH 3 CH метилбутан

Назовем алкан: ,4- диметилпентан

Название углеводорода с формулой: А)2,2,4-триметилгексан Б)5,5-диметил-3этилгексан В)2-диметил-4 этилгексанГ)2,2-диметил-4 этилгексан

Свойства алканов Физическиехимические С1- С4 - газы С5- С17 - жидкости с запахом бензина начиная с С 18 - твердые вещества (парафины) 1.У алканов сигма-связи прочны, насыщенны, поэтому при н.у. предельные углеводороды пассивны 2. Поэтому для них нехарактерны реакции присоединения, а характерны реакции свободно-радикального замещения

Химические превращения алканов обусловлены: 1. Разрывом цепи углеродных атомов. 2. Отрывом атомов водорода с последующим замещением их в соединении другими атомами или группами атомов

1.Галогенирование -радикальное замещение водорода на галоген ( хлорирование и бромирование происходит под действием солнечного света, УФ-излучения, при нагревании до градусов; фторирование и йодирование не призводят: фтор реагирует со взрывом, йод- слишком медленно) Эти реакции протекают по механизму цепных радикальных реакции. Николай Николаевич Семенов (Россия) в 1956 получил Нобелевскую премию за изучение механизма протекания таких реакций

2. Нитрование - замещение водорода на нитрогруппу (реакция Коновалова) CH 4 + HNO 3 CH 3 - NO 2 + H 2 O CH 4 + HNO 3 CH 3 - NO 2 + H 2 O Коновалов «оживил химических мертвецов», действуя раствором азотной кислоты на алканы при температуре +140 градусов Коновалов «оживил химических мертвецов», действуя раствором азотной кислоты на алканы при температуре +140 градусов Замещение атома водорода у гомологов метана, так же как и при бромировании, в первую очередь замещается атом водорода у третичного атома углерода, затем - у вторичного, и в последнюю очередь - у первичного

3. Изомеризация Использование хлорида алюминия при нагревании вызывает превращение алканов с нормальной цепью в их изомеры с разветвленной цепью. Этот процесс называют изомеризацией Бутан 2-метилпропан, или изобутан

4.Крекинг - разрыв связей С - С, происходит при температуре свыше 400 градусов без доступа воздуха, в присутствии катализаторов C 8 H 18 C 4 H 8 + C 4 H 10 алкен алкан

5. Дегидрирование - отщепление водорода; происходит при разных температурах (от300 до 600град.),на разных катализаторах: Ni, Pd, Pt, Cr 2 O 3 В зависимости от этого образуются разные продукты

6. Риформинг (ароматизация) Если алкан содержит шесть или более атомов углерода, то дегидрирование может сопровождаться замыканием цикла с образованием бензола или его гомологов

7. Горение C n H 2n +2 + (3 n + 1)/2 O 2 C n H 2n +2 + (3 n + 1)/2 O 2 n CO 2 + (n +1) H 2 O + Q n CO 2 + (n +1) H 2 O + Q

8.Конверсия метана CH 4 + H 2 O катализатор, температура CO+3H 2 синтез-газ синтез-газ

9.Каталитическое окисление бутана, метана

Синтезы алканов Природными источниками алканов (предельных углеводородов) являются: нефть, газ и горный воск. Химики открыли способы синтеза алканов

1. Гидрирование непредельных углеводородов ( промышленный способ) (гидрированием называют реакции присоединения водорода по кратным связям); происходит в присутствии катализаторов (Ni, Pd), повышенного давления и при нагревании (гидрированием называют реакции присоединения водорода по кратным связям); происходит в присутствии катализаторов (Ni, Pd), повышенного давления и при нагревании CH 2 = CH 2 + H 2 CH 3 - CH 3 CH 2 = CH 2 + H 2 CH 3 - CH 3

2. Реакция Фишера -Тропша ( промышленный способ) Смесь предельных углеводородов от С 6 до С 12 под названием синтетический бензин получают из синтез-газа при использовании катализаторов Co,Fe,Ni в интервале температур от170 до 330 градусов: CO + H 2 C n H 2n H 2 O CO + H 2 C n H 2n H 2 O

3. Реакция Вюрца (лабораторный способ) В 1855 г французский химик Ш.А.Вюрц разработал способ синтеза алканов путем нагревания галогеналканов с металлами (натрием, цинковой пылью): В 1855 г французский химик Ш.А.Вюрц разработал способ синтеза алканов путем нагревания галогеналканов с металлами (натрием, цинковой пылью): 2CH 3 CH 2 Br +2Na 2CH 3 CH 2 Br +2Na CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 + 2NaBr CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 + 2NaBr

4. Реакция Дюма - декарбоксилирование солей карбоновых кислот Эта реакция протекает при нагревании смеси порошков соли карбоновой кислоты и гидроксида натрия и сопровождается отщеплением группы - COONa от молекулы соли. в молекуле образовавшегося алкана остается на один атом углерода меньше, чем в молекуле исходной соли: Эта реакция протекает при нагревании смеси порошков соли карбоновой кислоты и гидроксида натрия и сопровождается отщеплением группы - COONa от молекулы соли. в молекуле образовавшегося алкана остается на один атом углерода меньше, чем в молекуле исходной соли: CH 3 CH 2 COONa + NaOH t CH 3 CH 3 + Na 2 CO 3

5. Реакция Кольбе- электролиз расплавов солей карбоновых кислот В ходе электролиза на аноде анионы CH 3 COO- окисляются до радикалов CH 3 COO, которые распадаются с образованием радикалов СН 3 и углекислого газа СО 2. Радикалы СН 3 соединяются попарно, и образуется молекула симметричного алкана: В ходе электролиза на аноде анионы CH 3 COO- окисляются до радикалов CH 3 COO, которые распадаются с образованием радикалов СН 3 и углекислого газа СО 2. Радикалы СН 3 соединяются попарно, и образуется молекула симметричного алкана: 2СН 3 СOONa +2H 2 O эл-из 2СН 3 СOONa +2H 2 O эл-из CH 3 CH 3 + 2CO 2 + 2NaOH + H 2 CH 3 CH 3 + 2CO 2 + 2NaOH + H 2

6.Синтез метана из простых веществ При нагревании углерода в атмосфере водорода при температуре градусов и повышенном давлении в присутствии катализатора образуется метан: При нагревании углерода в атмосфере водорода при температуре градусов и повышенном давлении в присутствии катализатора образуется метан: C + 2 H 2 CH 4 C + 2 H 2 CH 4

7.Гидролиз карбида алюминия Al 4 C H 2 O 4Al(OH )3+ 3CH 4 Al 4 C H 2 O 4Al(OH )3+ 3CH 4 На карбид можно действовать не только водой, но и раствором кислоты На карбид можно действовать не только водой, но и раствором кислоты Al 4 C HCl 4AlCl 3+ 3CH 4 Al 4 C HCl 4AlCl 3+ 3CH 4 Другие алканы получить этим способом нельзя Другие алканы получить этим способом нельзя

Контроль 1 Уровень. Воспроизведение знаний 1 Уровень. Воспроизведение знаний 1).Для вещества, имеющего строение CH 3 -CH - CH - CH 3 CH 3 CH 3 составьте формулы одного гомолога и двух изомеров. Дайте им названия по систематической номенклатуре.

2). Напишите уравнения реакций: а) изомеризации бутана; б) горения пропана в кислороде; в) первой, второй и третьей стадий хлорирования метана. Дайте названия всем продуктам реакции

3). Решите задачу: Какая масса сажи образуется при разложении метана массой 24 ? Массовая доля выхода продукта составляет 96%.

4). Решите задачу: Найдите молекулярную формулу углеводорода, если массовая доля углерода в нем равна 80%, плотность вещества по водороду равна 15.

2 уровень. Применение знаний по образцу, в знакомой ситуации 1) Дано вещество - 2 метилбутан. Составьте формулу по названию, приведите по одному примеру гомолога и изомера и дайте им названия по систематической номенклатуре 1) Дано вещество - 2 метилбутан. Составьте формулу по названию, приведите по одному примеру гомолога и изомера и дайте им названия по систематической номенклатуре

2) Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: CH 4 CH 3 Cl C 2 H 6 C 2 H 5 Br

3) Решите задачу: При термическом разложении метана количеством вещества 14 моль получен ацетилен (С 2 Н 2 ),объем которого при н.у. составляет 120,96 л. Вычислите объемную долю(%) выхода ацетилена.

4). Решите задачу: Найдите молекулярную формулу углеводорода, содержащего по массе 85,7% углерода и 14,3% водорода. Плотность вещества по водороду равна 28. относится ли этот углеводород к предельным?

3 уровень. Умение применять полученные знания в новой ситуации 1) Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие цепочки превращений: Al 4 C 3 +HOH X 1 +Cl 2,свет X 2 +2K X 3 CH 3 COONa (безводн) +NaOH,тв,сплав X 1 CH 3 Cl C 2 H 6 CH 3 COONa CH 4 t=1500 X 4 Назовите продукты Х 1 - Х 4.

2) Хлорэтан - газ, легко превращающийся в жидкость, которая при быстром испарении охлаждает кожу,что используют для местной анестезии при легких операциях. Составьте уравнение реакции получения хлорэтана из этана.

3) В качестве хладагента в холодильниках наиболее широко используется дифтордихлорметан (фреон- 1)- газ, легко переходящий в жидкое состояние. Составьте структурную и электронную формулы дифтордихлорметана

4) Решите задачу: При сгорании вещества массой 1,5 г образовались оксид углерода (IV) массой 4,4 г и вода массой 2,7 г. Относительная плотность паров вещества по воздуху равна 1,03. Установите молекулярную формулу данного вещества.

Ответы I уровень 3 -17,28 г 4 - C 2 H 6 II уровень ,14% 4 - C 4 H 8 III уровень 1 - X 1 - CH 4, X 2 - CH 3 Cl, X 3 -CH 4, X 4 -C 2 H CH 3 Cl, 3 - CF 2 -CCl 2 4 -C 2 H 6

Вы можете узнать больше об органических веществах на сайтах