третичные Триметиламин CH 3 -N- CH 3 CH 3 азотсодержащие органические соединения производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородный радикал NH 2 - аминогруппа (функциональная) Амины первичные Метиламин СН 3 -NH 2 вторичные Диметиламин CH 3 -NH-CH 3

Химические свойства 1. Присоединение катионов водорода (донорно-акцепторный механизм, подобно аммиаку) СН 3 -NH 2 + Н + СН 3 -NH 3 + ион метиламмония С 6 Н 5 -NH 2 + Н + С 6 Н 5 -NH 3 + ион фениламмония имеет неприятный запах, малорастворим, ядовит Анилин С 6 Н 5 -NH 2 Метиламин СН 3 -NH 2 Б/ц газ, аммиачный запах, хорошо растворим в воде

Амины – это органические основания 2. Взаимодействие с кислотами СН 3 -NH 2 + НCl [СН 3 -NH 3 ] + Cl - или СН 3 -NH 2 · HCl хлорид метиламмония С 6 Н 5 -NH 2 + НCl [С 6 Н 5 -NH 3 ] + Cl - или С 6 Н 5 -NH 2 · HCl хлорид фениламмония СН 3 -NH 2 NH 3 С 6 Н 5 -NH 2 Метиламин Аммиак Анилин Основные свойства уменьшаются

С 6 Н 5 -NH 2 анилин самое слабое основание, т.к. наблюдается взаимное влияние аминогруппы и фенилрадикала друг на друга 3. Анилин в отличие от бензола вступает в реакцию бромирования по трем циклам (2,4,6) С 6 Н 5 -NH 2 + 3Br 2 С 6 Н 2 Br 3 -NH 2 + 3HBr 2,4,6-триброманилин (белый осадок) Качественная реакция на анилин 4. Реакция горения 4СН 3 -NH 2 + 9О 2 4СО Н 2 О + 2N 2

Применение анилина -Анилиновые красители -Лекарства (сульфаниламиды) -Полимеры -Фотография Получение С 6 Н 5 NO 2 + 6H С 6 Н 5 NH 2 + 2H 2 O тринитробензол «Если бы Зинин не сделал ничего более, кроме превращения нитробензола в анилин, то и тогда его имя осталось бы записанным золотыми буквами в истории химии»