Непредельные углеводороды. Этилен и его гомологи. Тема урока:

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
АЛКЕНЫ – НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ. ПОЛУЧЕНИЕ, ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ.
Advertisements

Строение молекулы C n H 2n Химические свойства Изомерия Физические свойства Проверка знаний ПолучениеНоменклатура Применение.
АЛКЕНЫ – НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ. ПОЛУЧЕНИЕ, ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ.
АЛКЕНЫ Строение и их свойства План: Изомерия и номенклатура. Строение. Получение. Химические свойства. Применение.
Химические свойства этилена МБОУ СОШ 99 г.о. Самара Предмет: Химия Класс: 10 Учебник: О.С. Габриелян, 2007г. Учитель: Лузан У.В. Год создания: 2012.
АЛКЕНЫ – НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ. Учитель химии Белоножко Елена Ивановна.
Алкены (этиленовые углеводороды, олефины) – непредельные алифатические углеводороды, молекулы которых содержат двойную связь. Общая формула ряда алкенов.
Химические свойства и применение этилена.. Этилен – бесцветный газ, Легче воздуха подчас, В воде почти нерастворим, И всегда он невидим.
Этилен–представитель непредельных углеводородов. ПРОМЫШЛЕННЫЕ СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКЕНОВ ЛАБОРАТОРНЫЕ КРЕКИНГ АЛКАНОВ ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКАНОВ ДЕГИДРАТАЦИЯ.
Алкены, углеводороды ряда этилена Непредельные, ациклические Урок 1.
Этилен и его гомологи Непредельные углеводороды. Этилен - этен В чем отличие молекулы этилена от молекулы этана? Каким образом можно получить из этана.
2 Строение молекулы C n H 2n Химические свойства Изомерия Физические свойства Проверка знаний ПолучениеНоменклатура Применение.
Муниципальное образовательное учреждение « Лицей 3» Выполнила : Кузнецова Ольга Николаевна, учитель химии высшей квалификационной категории.
2.ЗАДАЧИ: Знать изомеры, гомологи, алканы, алкены – их физические и химические свойства, применение. Уметь называть вещества по структурным формулам, составлять.
Непредельные углеводороды АЛКЕНЫ Алферова Мария Владимировна учитель химии ГБОУ лицей 486 Выборгского района г. Санкт-Петербурга.
Непредельные углеводороды Этилен или его гомологи.
Клок Г.Д. учитель химии г.Нижневартовск Цель урока: рассмотреть получение алкенов, химические свойства на основе их строения и применение алкенов.
Непредельные ( ненасыщенные) углеводороды, олефины.
Строение молекулы C n H 2n Химические свойства Изомерия Физические свойства Проверка знаний ПолучениеНоменклатура Применение.
Алкены Пильникова Н.Н.. Алкены Соотношение атомов в молекуле алкенов записывают в виде общей формулы: СnH2nСnH2n где n – количество атомов углерода.
Транксрипт:

Непредельные углеводороды. Этилен и его гомологи. Тема урока:

Домашнее задание: Выучить параграф 33. Упражнение 3,4. Повторить записи в тетради.

Разминка Органическая химия. Валентность. Химическое строение. Основные положения теории А.М. Бутлерова. Предельные углеводороды. Гомологический ряд. Гомологи метана. Гомологическая разность. Изомеры. Общая формула алканов. Суффикс.

Приведите структурные формулы: 2-метил-3-этилгептан 2,2- дихлорпропан 2,3-диметилпентан 3-этилгексан 2-метилбутан 2-метил-3-хлороктан

Цель урока:1. Познакомиться с непредельными углеводородами как самостоятельным классом углеводородов. 2.Рассмотреть гомологию, изомерию и номенклатуру алкенов. 3. Изучить химические свойства алкенов.

Алкены Определение алкенов Изомерия Номенклатура Химические свойства Получение Применение Физические свойства Назад

Непредельные, или ненасыщенные, УВ содержат кратные углерод- углеродные связи (>C=C

Алкены CnH2n, n>2 Алкены – это УВ, в молекулах которых два атома углерода связаны друг с другом двойной связью. Назад

Изомерия Для алкенов возможны 4 типа изомерии: Изомерия углеродной цепи Изомерия положения двойной связи Цис,- транс- изомерия Классов соединений (циклоалканы) Назад

CnH2n ан -- ен или илен В качестве главной выбирают цепь, включающую двойную связь, даже если она не самая длинная. Нумерация с того конца, к которому ближе двойная связь Положение = связи указывают в конце, номером атома углерода, после которого она находится. В начале названия – положение боковых цепей. Назад

Физические свойства С 2 -С 4 газы, С 5 -С 16 жидкости, С>19 твердые, р

Химические свойства Активны из-за наличия кратной связи Характерны реакции присоединения Гидрирование( присоединение водорода) СН3-СН=СН2 +Н2 CH3-CH2-CH3(кат.Ni) пропен пропан Галогенирование( +Hal2 ) СН3-СН=СН2 +Br2 CH3-CHBr-CH2Br пропен 1,2- дибромпропан Гидратации (присоединение воды)

II. Реакция окисления Горение: С2Н4 +3О2 2СО2 +2Н2О

в)действие окислителей типа KMnO4 - качественная реакция.

III.Реакции полимеризации. Полимеризацией называется процесс соединения одинаковых молекул (мономеров), протекающий за счет разрыва кратных связей, с образованием высокомолекулярного соединения (полимера ) Условия t, P, kat. n CH 2 =CH 2 (-CH 2 -CH 2 -) n мономер (этилен) полимер ( полиэтилен) Назад

Получение алкенов. 1)Крекинг нефтепродуктов С 16 Н С 8 Н 18 + С 8 Н 16( t ) 2) Дегидрирование алканов ( де + гидр + ирование= удалять +водород + + действие) CnH 2 n+ 2 CnH 2 n + H 2 ( t, kat.) Отщепление водорода. 3) Гидрирование алкинов CnH 2 n- 2 + H 2 CnH 2 n ( kat. Ni, Pt ) 4)Дегидратация спиртов (t, kat:H 2 SO 4, H 3 PO 4, Al 2 O 3, ZnCl 2 ) CH 3 -CH 2 OH CH 2 =CH 2 +H 2 O (170, Н 2 SO 4 конц.) При дегидратации спиртов атом водорода отщепляется от атома углерода, связанного с наименьшим числом атомов водорода (правило А.М. Зайцева).

Применение алкенов СвойствоПрименение 1. полимеризацияПроизводство пластмасс. 2. алкилированиеВ качестве моторного топлива 3. ГалогенированиеРастворитель Местная анестезия, растворитель, в с/х для обеззараживания зернохранилищ. 4. ГидратацияРастворитель, в медицине.ю в производстве синтетического каучука 5. Окисление [O] р-ром KMnO4 Получение антифризов, тормозных жидкостей, в производстве пластмасс. 6. Особые свойства этилена этилен- регулятор роста растений Препарат «этрел» (1946г. М.И. Кабачник и П.А. Российская) попадая в растение разлагается с выделение этилена, ускоряет созревание плодов.

Приведите структурные формулы: а) 3-метилпентен-2, б) 2-метилбутен -1, в) 2-метил 3-хлорбутен -1, г) 3,3- диметилбутен-1

Реакция присоединения воды называется: а)гидрирования б) дегидратации в) гидратации г) дегидрирования Какие вещества,названия которых приведены ниже, являются между собой гомологами? а) этен б) 2-метилпропен в) 1,2- дихлорпропен г) 1-хлорпропен

Укажите значение относительной молекулярной массы для алкена с 6-ю атомами углерода в молекуле: а) 86 б) 84 в) 82 г) 80 Укажите типы реакций, в которые может вступать пропен: а) полимеризации б) гидратации в) гидрирования г ) окисления

В отличие от пропана пропен реагирует : а) бромом б) бромной водой в) водой г) водородом