Регенерація. Фізіологічна та репаративні регенерація. Старіння як етап онтогенезу

Регенерація (від лат. regeneration – відновлення) – це, у самому широкому розумінні, заміщення різних структур організму (від частин клітин до великих частин тіла) після природного зношування або випадкової втрати. До регенерації слід також віднести формування додаткових структур, які інколи зявляються у відповідь на пошкодження. Дуже важко провести межу між власне регенерацією та рядом інших процесів, певною мірою подібних до регенерації, таких як : вегетативне розмноження, соматичний ембріогенез, компенсаторні зміни пошкоджених органів, пухлинний ріст.

Соматичним ембріогенезом називається формування особини із невеличких шматочків тіла за механізмами, подібними до її ембріонального розвитку. Соматичний ембріогенез зустрічається у ряду нижчих хребетних, таких як: губки; кишковопорожнинні; плоскі черви. Токін Б.П. та Короткова Г.П. пропонують відносити до соматичного ембріогенезу лише ті випадки, коли морфологічна вісь особини виникає заново, а до регенерації – лише ті відновні процеси, при яких стара вісь зберігається.

Традиційно, регенерацію поділяють на фізіологічну та репаративну Фізіологічна регенерація Фізіологічною регенерацією називають постійні процеси відновлення, повязані з руйнуванням внутрішньоклітинних структур та із загибеллю клітин ході нормальної життєдіяльності організму. У різних тканинах і органах пошкоджуваність внутрішньоклітинних структур і самих клітин є неоднаковою і залежить від багатьох факторів: режиму функціонування, ступеню спеціалізації, дії ушкоджувальних факторів, тощо.

Існують два рівня фізіологічної регенерації: –внутрішньоклітинна регенерація, або регенерація на молекулярно-субклітинному рівні - це відновлення кількості внутрішньоклітинних елементів за допомогою біосентитичного апарату клітини, що є характерним для всіх тканин і органів. Є особливо важливою для тканин, клітини яких втратили здатність до регенерації шляхом клітинного розмноження –проліферативна, або клітинна регенерація – це процес, що забезпечує поповнення кількості клітин шляхом поділу диференційованих клітин чи клітин ембріонального типу. –У багатьох тканинах, особливо в сполучній і епітеліальній, існують спеціальні камбіальні клітини і вогнища їх проліферації: крипти в епітелії тонкої кишки, червоний кістковий мозок, проліферативна зона в епітелії кришталика і в епідермісі шкіри, тощо –клітини цих тканин в результаті вузької спеціалізації можуть втрачати біосинтетичний апарат і здатність до регенерації на молекулярно-субклітинному рівні.

Темп і характер фізіологічної регенерації визначається інтенсивністю й умовами функціонування тканин. Оскільки в ході еволюції хребетних відбувалася інтенсифікація функцій багатьох (а можливо, й усіх) тканин і, відповідно, вдосконалювалося фізіологічне забезпечення цих функцій, то змінювалась й активність їхньої фізіологічної регенерації. Тому інтенсивність функціонування органів і тканин і їхня фізіологічна регенерація у теплокровних тварин значно вища, ніж у холоднокровних тварин.

Репаративна регенерація Репаративною регенерацією називають відновлення частини організму замість пошкодженої, штучно видаленої, інколи – природно відкинутої; а також, - відновлення організму із його частин Періоди репаративної регенерації: –закриття рани (епітелізація і т.п.) й зміни, повязані безпосередньо з пошкодженням (запалення, фагоцитоз); –закладка структур, що заново формуються; –ріст та диференціація тканин; –включення регенерату в організм (відновлення анатомічних звязків, іннервація, васкуляризація)

Клітинні джерела репаративної регенерації: 1. Малодиференеційовані клітини: а) резервні (сплячі), що збереглися в ході ембріогенезу ; б) стовбурові (у тканинах з високою фізіологічною проліферативною регенерацією: кров, епідерміс шкіри, тощо) 2. Диференційовані клітини: а) Дедиференціація з наступною редиференціацією (утворюються диференційовані клітини того ж типу), регенераційна бластема ; б) трансдиференціація (утворюються диференційовані клітини іншого типу, але цього ж зародкового листка) і метаплазія (утворюються диференційовані клітини іншого зародкового листка); в) функціонуючі клітини.

1а) Малодиференційовані сплячі (резервні) клітини, що збереглися в ході ембріогенезу. У цьому випадку регенерацію забезпечують представники тих же популяцій клітин, які у ході ембріогенезу є попередниками клітин, що формують тканини та органи. Припускається, що невелика частина цих клітин, зберігається у вигляді резерву в дорослому організмі У кишковопорожнинних є так звані інтерстиціальні клітини, розташовані в обох зародкових листках поблизу біля базальної мембрани. Це резервні камбіальні елементи, які при регенерації скупчуються поблизу поверхні поранення. З них можуть виникати всі інші типи клітин (наприклад, у гідри – епітеліально - мязові, залозисті, жалкі тощо) У плоских червів джерелом регенераційного матеріалу є необласти У скелетній мускулатурі є так звані міосателітоцити, які є джерелом регенерації мязових волокон після ушкодження

2а) Дедиференціація і редиференціація клітин дефінітивних тканин при регенерації кінцівки у хвостатих амфібій клітини поблизу поверхні поранення, що вціліли після ушкодження кінцівки, переходять у недиференційований стан (дедиференціюються). Тут утворюється конусоподібне скупчення недиференційованих клітин – регенераційна бластема, у якій клітини розмножуються і заново диференціюються у клітини того ж самого типу 2б) трансдиференціація і метаплазія при регенерації – це перетворення одного типу диференційованих клітин у інші, але у межах свого зародкового листка (трансдиференціація), або ж в диференційовані клітини іншого зародкового листка (метаплазія) Такі процеси описані в ряду безхребетних тварин, таких як кільчасті черви, немертини, кишковопорожнинні, асцидії

Приклади трансдиференціації : вольфовська регенерація - відновлення вилученого у дорослого тритону кришталика з верхнього краю райдужної оболонки ока починається з глибокої дедиференціації клітин краю райдужки, викидання з них пігментних гранул, підвищення вмісту РНК і відновлення здатності до мітотичних поділів і до переміщень. Після того, як ці клітини утворять морфологічно помітний зачаток кришталику, у них у нормальній послідовності синтезуються типові для кришталика білки – кристаліти, тобто відбувається трансдиференціація на молекулярному і клітинному рівнях у щурів перетворення пігментного епітелію в сітківку можливо лише у ранній ембріональний період регенерація кінцівки тритону та аксолотля: перетворення сполучнотканинних клітин у мязові і мязових – у хрящові

Приклади метаплазії: немертина Lineus цілком відновлюється з передньої ділянки тіла, позбавленої ентодерми ціла асцидія може відновитися з ділянки зябрового кошика, який є органом ектодермального походження глибока трансдиференціація клітин у медуз, у яких з ізольованої поперечно-посмугованої мускулатури може виникати непосмугована, жалкі, травні та інтерстиціальні клітини, а при наявності контактів з ентодермою – і нервові клітини.

Форми репаративної регенерації Відсутність репарації –за відсутності специфічних ініціюючих факторів, – внаслідок генетичної нездатності відновлювати втрачені органи, –при невідповідності чи втраті морфогенетичної інформації Типова регенерація (повне відтворення форми) –відбувається в результаті епіморфної регенерації Атипова регенерація

Форми прояву атипової регенерації Гіпоморфна регенерація - неповне відновлення структур Причини утворення гіпоморфних регенератів різні і не до кінця зрозумілі. Наприклад, у епіморфних системах гіпоморфізм може бути наслідком –недостатнього харчування, –тривалої деінервації, –рентгенівського опромінення, –метаморфозу, –застосування певних методичних прийомів, що впливають на морфогенетичниі взаємодії. Гіперморфна регенерація (суперрегенерація) – це процес репаративної регенерації, при якому формуються структури, більші за втрачені. В крайніх випадках це може призвести до пухлинного росту.

Утворення додаткових структур в процесі регенерації можна стимулювати після ампутації. Наприклад, при видаленні в планарії головного відділу та нанесенні на культю численних поздовжніх надрізів регенерують багатоголові планарії закон Бейтсона - додаткові кінцівки за будовою є дзеркальним відображенням одна одної Гетероморфна генерація процес відновлення, при якому формується структура, що разюче відрізняється від вихідної відомим прикладом цього типу регенерації є отримана Гербтсом (1896) регенерація антени на місці ока у ракоподібного Palinurus

Способи прояву репаративної регенерації Епіморфоз формування регенераційної бластеми шляхом дедиференціації і проліферації клітин на ампутованій поверхні та наступних диференціації, морфогенезу, рості бластеми з утворенням копії втраченої структури Морфолаксис реорганізація частини тварини у цілий організм

Ендоморфоз (дифузна регенерація, регенераційна гіпертрофія) характерний для відновлення внутрішніх органів теплокровних тварин регенераційні процеси виникають в товщі тієї частини органу, що вціліла після пошкодження, вони не локалізовані в якійсь окремій зоні приклади: регенерація печінки, нирок, гонад. може відбуватися за рахунок переважання процесів : –розмноження клітин (наприклад, у печінці); –збільшення розмірів клітин (наприклад, у нирках). Для пояснення механізмів ендоморфозу запропоновано дві групи гіпотез: –функціональні гіпотези - регенерація запускається тому, що клітини, які вціліли після пошкодження, не справляються з функціональними навантаженнями –гуморальні гіпотези - регенерація запускається певними хімічними речовинами. Наприклад, припускають, що клітини органу виробляють певний інгібітор, який блокує мітози даного органу. При пошкодженні кількість клітин цього органу зменшується, відповідно зменшується і кількість інгібітору; в результаті блокада мітозу знімається. Але як тільки маса органа відновлюється, кількість інгібітору стає нормальною, і відновлюється блокада мітозів

Морфогенетична детермінація регенерації Організм поділений на морфогенетичні поля, які не мають чітких анатомічних границь, але їх клітини формують чітко визначену структуру Морфогенетичне поле організовано таким чином, що при зміні кількості у ньому клітин клітини, що залишилися, знов встановлюють висхідні взаємини, і відновлюється нормальна структура тканини Регенерація у межах морфогенетичного поля контролюється регуляторними механізмами на основі позиційної інформації клітин цього поля

Морфолаксис у гідри для гідри є характерною апікобазальна полярність будь яка частина тіла гідри може дати початок цілому організму. Однак гіпостоми формуються лише апікальному кінці фрагментів, що забезпечується наявністю морфогенетичних градієнтів, що виникають на обох полюсах припускають існування градієнта активатора голови і градієнта інгібітору голови найвища концентрація активатора голови міститься на апікальному кінці і лінійно знижується у напрямку до базального. Цей градієнт є стійким і відповідає за формування гіпостому на апікальному кінці гідри джерелом градієнту інгібітора голови є також гіпостом, але інгібуючий фактор представлений лабільними і легко дифундуючими молекулами. Він перешкоджає формуванню голови у будь-якому іншому місті тільки при наявності інтактної голови якщо є голова, то функціонують обидва градієнти, при видаленні голови лабільний інгібітор зникає, у наслідок чого на дистальному кінці шматочка гідри зявляється голова базальний диск також є джерелом двох градієнтів, один з яких активує розвиток підошви, а інший інгібує її

Встановлення позиційної інформації шляхом градієнтів припускає, що клітинна популяція буде диференціально реагувати на різницю в концентраціях розчинного морфогену Ця модель пояснює формування просторової організації у тварин, що розвиваються, та у тварин, у яких здійснюється регенерація за типом морфолаксису Однак, просторове формування органів, здійснюється за рахунок іншого типу регенерації – епіморфічної, яка створюється іншим типом позиційної інформації та включає проліферацію нових клітин –клітини, що залишились, зберігають інформацію яка зумовлює специфікацію положення новоутворених клітин –припускають, що нейрони вивільнюють фактор (фактор росту глії ), що стимулює мітоз і збільшує проліферацію клітин бластеми

Просторова організація виникає на основі впізнання клітинами свого відносного положення у популяції, що розвивається (Волперт) Правила стратегії регенерації (Френч із співав.) – Правило найкоротшої інтеркаляції - якщо дві в нормі не сусідні клітини зєднати, то у місці їх обєднання починається ріст, який буде продовжуватися до тих пір, поки клітини між цими двома точками не отримають всі позиційні значення, що первинно існували між висхідними точками –правило повного кола для дистальної інформації- як тільки на поверхні поранення встановлюється повне коло позиційних значень, то клітини починають проліферувати і давати більш дистальні структури

Модель полярних координат в основі регенерації лежить впізнання різниці між відповідними тканинами епіморфне формування просторової організації в ході регенерації, як і нормальне формування просторової організації в ході розвитку ембріональної кінцівки, є результатом, скоріш за все, близьких взаємодій між сусідніми клітинами, а ніж результатом градієнтів дальньої дії

Реакційно-дифузна модель Тюгинга модель передбачає для певних речовин чергування зон високої та низької концентрації коли концентрація такої речовини перевищує пороговий рівень, клітина (або група клітин) отримує інструкції до диференціювання у певному напрямку хвильова стратегія створює просторову передорганізацію (предпаттерн) кінцівки реакційно-дифузний механізм не виключає наявність передлокалізаційних морфогенів або градієнтів на роль молекули, що задає таку хвильову механіку претендує трансформуючий фактор росту β (відомо, що цей білок стимулює свій власний синтез та утворення фібронектину)

СТАРІННЯ ЯК ЕТАП ОНТОГЕНЕЗУ

СТУПІНЬ ВИРАЖЕНОСТІ Й ХАРАКТЕР ВІКОВИХ ЗМІН ГЕТЕРОХРОННІСТЬ – різниця в часі настання старіння окремих тканин, органів, систем. ГЕТЕРОТОПНІСТЬ – неоднакова вираженість процесу старіння в різних органах, в різних частинах одного органа. ГЕТЕРОКІНЕТИЧНІСТЬ – розвиток вікових змін з різною швидкістю. ГЕТЕРОКАТЕФТЕНТНІСТЬ – різноспрямованість вікових змін, зниження одних і активація інших життєвих процесів.

Теорії старіння Аутоінтоксикаційні теорії- Мечніков,Суріков, Стрелер. Нейроендокринні теорії – Павлов, Чайлд, Дільман, Фролькіс, Нікітін. Імунні теорії – Кемпбелл, Барнетт. Клітинні і молекулярні теорії старіння – лізосомальна теорія старіння, вільнорадикальна теорія. Генетичні теорії – мутаційна (Даніель), теорія старіння внаслідок накопичення помилок (катастрофа помилок), генно-регуляторна теорія, теломерна теорія (Оловніков) Адаптаційно-регуляторна теорія (Фролькіс) Психогенна теорія старіння

ДЯКУЮ ЗА УВАГУ !