Способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства

Ненаследственная (модификационная) Наследственная Генотипическая Цитоплазматическая Мутационная -Генные -Хромосомные -Геномные Комбинативная (рекомбинации генов при кроссинговере) Изменчивость

Мутационная изменчивость – это внезапно возникшие стойкие изменения генетического аппарата (неопределенная, индивидуальная)

Классификация мутаций 1. По характеру проявления: Доминантные -проявляются у гетерозигот Рецессивные -не проявляющиеся у гетерозигот, поэтому длительное время сохраняются в популяции и образующие резерв наследственной изменчивости Белая шиншилла вайерхеер – кошки с жесткой шерстью Бежевая с красными глазами

2. Влияние на жизнеспособность особи А)Летальные Б)Полулетальные В)Нейтральные Г)Полезные

3. По уровню их возникновения А)Генные (точковые) Ген – участок молекулы ДНК, несущий информацию о структуре одного белка. Присходят изменения внутри гена в строении ДНК. Пример: Серповидно-клеточная анемия – заболевание крови человека Норма: …-трекк-про-иглу-иглу-лиз-… …-трекк-про-вал-иглу-лиз-… Ахондроплазия- один из видов карликовости (короткие руки и ноги)

Б)Хромосомные Изменения в структуре хромосом 1.Делеция: потеря того или иного участка хромосомы Дупликация: удвоение участка хромосомы Инверсия: Поворот на Транслокация: Обмен участками между двумя негомологичными хромосомами ГДЕ -АБВГДЕ АБВ456 Приводят к болезням человека: нарушению морфологии, физиологии и поведения: заторможенное умственное развитие, болезни сопровождаются недоразвитием органов (маленькая голова)

В)Геномные (сопровождаются изменением числа хромосом) 1. Потеря или появление лишних хромосом. В половых хромосомах: 22 пары аутосом + Х0= 45 хромосом Синдром Шерешевского-Тернера Чаще маложиснеспособные и большей частью погибают на эмбриональной стадии развития. Выжившие – женщины низкого роста, с недоразвитыми половыми органами, бесплодны синдром Клайнфельтера Неполноценные мужчины, недоразвитые семенники, полное бесплодие, вялость, умственная отсталость 22 пары аутосом + ХХУ = 47 хромосом

Изменения в аутосомах: Синдром Дауна трисомия 21 хромосомы итог 47 хромосом Задержка умственного развития, пониженная сопротивляемость болезням, врожденные сердечные аномалии, короткое туловище,толстая шея Синдром Эдвардса трисомия по 18 хромосоме итог 47 хромосом черепно-лицевые аномалии характерное расположение пальцев на кистях гибнут в первые месяцы жизни из-за множественных пороков развития

2. Кратное увеличение наборов хромосом- полиплоидия Норма - 2n – диплоидный набор 3n – триплоидные арбузы Бессемянный, крупноплоидный, устойчивый к болезням 4-n- тетраплоидный клевер клевер – Крупные корнеплоды, много сахара, устойчива к болезням 4-n- тетраплоидная сахарная свекла Крупные цветки, много зеленой массы

Характеристика мутаций: 1. Изменение гена или хромосомы 2. Возникают единично 3. Неопределенны (1 фактор – вызывает разные изменения) 4. Ненаправленный характер 5. Не имеют приспособительного значения 6. Постоянны 7. Наследуются 8. Являются движущей силой эволюции