АЛКЕНЫ «Номенклатура виды изомерии»
Изомерия положения двойной связи СН 2 = СН - СН 2 -СН 2 -СН 2 -СН 3 Гексен СН 3 - СН = СН - СН 2 -СН 2 - СН 3 Гексен СН 3 – СН 2 - СН = СН - СН 2 -СН 3 Гексен СН 3 – СН 2 - СН - СН = СН 2 -СН 3 Гексен - 4 Исходный алкен
Изомерия углеродного скелета СН 2 = СН - СН 2 -СН 2 -СН 2 -СН СН 2 – С = С - СН 3 I I CH 3 CH СН 2 = С - СН – СН 3 I I СН 3 СН СН 2 = С - СН 2 -СН 2 -СН 3 I СН 3 Исходный алкен Гексен -1 2-метил Бутен-1 2-метилпентен -1 2-метил 3-метил 2,3-диметилбутен-1 Пентен-1 3,3-диметилбутен-1
Изомерия между классами органических веществ СН 2 = СН - СН 2 -СН 2 -СН СН 2 = СН - СН 2 -СН 2 -СН 2 -СН 3 Исходный алкен Гексен -1 CH 2 Циклопентан С 6 Н 12 Составьте изомер для Пентена-1 и назовите. CH 2
Пространственная изомерия Н СН 3 С = С СН 3 Н СН 3 – СН = СН - СН 3 Н С = С СН 3 Цис- Транс- Бутен-2
Правила номенклатуры углеводородов 1. Выбрать самую длинную углеродную цепочку, пронумеровать в ней атомы углерода. 2. Определить место заместителей в углеродной цепи. 3. Назвать заместители с учетом их места положения в цепи. 4. Назвать углеродную цепь. 5. Надо помнить, что: сумма цифр в названии углеводорода должна быть наименьшей; Заместители записываются в алфавитном порядке; Цифры отделяются друг от друга запятыми, цифры со словами – дефисом Если два заместителя одинаковые, то пишем ди-, три – три-, четыре – тетра-: 2,2-диметил-3-этил…
Строение алкенов Гибридизацияsp 3 Вид связи Ковалентная Кратность С-С связи Двойная, одна σ-связь, одна π-связь Валентный угол 120° Длина связи 0,134 нм Насыщенность связи Непредельные, ненасыщенные углеводороды Пространственное строение плоскость Общая формулаС n H 2n
Гомологический ряд 1. Из числа предложенных химических формул выберите формулы алкенов: С 15 Н 32 ; С 8 Н 16 ; С 4 Н 6 ; С 2 Н 2 ; С 4 Н 8 ; С 5 Н Составьте химические формулы алкенов с 4, 7, 11,17 атомами углерода