третичные Триметиламин CH 3 -N- CH 3 CH 3 азотсодержащие органические соединения производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородный радикал NH 2 - аминогруппа (функциональная) Амины первичные Метиламин СН 3 -NH 2 вторичные Диметиламин CH 3 -NH-CH 3

Изомерия аминов Положения аминогруппы CH 3 CH 2 CH 2 –NH 2 CH 3 –CH–CH 3 NH 2 Изомерия углеродного скелета CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 NH 2 CH 3 CHCH 2 NH 2 CH 3

Строение молекулы амина. Вывод: органических оснований. Вывод: наличие неподелённой пары электронов, способной к присоединению катиона водорода ( как у аммиака), обусловливает свойства аминов как органических оснований.

Представитель аминов ароматических – анилин. Таким образом, основные свойства изменяются в ряду: C 6 H 5 NH 2 < NH 3 < RNH 2 < R 2 NH< R 3 N

Физические свойства

Химические свойства аминов. Основные свойства Реакции окисления Реакции замещения (для ароматических аминов) 1. Взаимодействие с водой. 2. Взаимодействие с кислотами. Горение. 1. Реакция бромирования. 2. Реакция нитрования.

Химические свойства аминов. 1. Взаимодействие с водой ( изменяют цвет индикаторов, проявляя основные свойства): CH 3 – NH 2 + H 2 O = [CH 3 NH 3 ] + + OH ˉ метиламмония 2. Взаимодействие с минеральными кислотами: CH 3 – NH 2 + HCl = [CH 3 NH 3 ] + Clˉ метиламмония хлорид 3. Реакция горения: 4CH 3 NH 2 + 9O 2 = 4CO 2 + 2N H 2 O 4. Взаимодействие с бромной водой: C 6 H 5 NH 2 + 3Br 2 = C 6 H 2 Br 3 NH 2 + 3HBr 2,4,6-трибромамнилин (белый осадок)

Получение аминов. 1 способ 2 способ 3 способ

«Если бы Зинин не сделал ничего более, кроме превращения нитробензола в анилин, то и тогда его имя осталось бы записанным золотыми буквами в истории химии»

Получение аминов. 4 способ ! ! При реакции Гофмана группа (Ar) R: мигрирует от атома углерода к соседнему атому азота.

Применение аминов. Амины Пластики: нейлон, полиуретан Анилиновые красители Пестициды Стабилизаторы Лекарства