Алканы Алканы – углеводороды, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями и которые соответствуют общей формуле С n H 2n+2.

Гомологи это вещества, сходные по строению и свойствам, и отличающиеся на одну или более групп СН 2. Гомологи – это вещества, сходные по строению и свойствам, и отличающиеся на одну или более групп СН 2.

Для алканов характерна так называемая структурная изомерия. Структурные изомеры отличаются друг от друга строением углеродного скелета. Основы номенклатуры. 1)Выбор главной цепи. 2)Нумерация главной цепи. 2)Нумерация главной цепи. 3)Формирование названия 3)Формирование названия (в начале названия указывают цифры – номера атомов углерода, при которых находятся заместители. После этого указывают количество заместителей и название заместителей. И затем название главной цепи.

Источниками предельных углеводородов является нефть и природный газ. Основной компонент природного газа – простейший углеводород метан, который используется непосредственно или подвергается переработке. Нефть, извлеченная из земных недр, также подвергается переработке, ректификации, крекингу. Источниками предельных углеводородов является нефть и природный газ. Основной компонент природного газа – простейший углеводород метан, который используется непосредственно или подвергается переработке. Нефть, извлеченная из земных недр, также подвергается переработке, ректификации, крекингу.

Наличие катализаторов изомеризации ускоряет образование углеводородов с разветвленным скелетом из линейных углеводородов. Добавление катализаторов позволяет несколько уменьшить температуру, при которой протекает реакция. Добавление катализаторов позволяет несколько уменьшить температуру, при которой протекает реакция.

Уменьшить количество алкенов можно, добавив в систему водород и катализаторы гидрирования – металлы. СН 3 – СН 2 – СН=СН 2 + Н 2 СН 3 – СН 2 – СН 2 -СН 3. Крекинг в присутствии катализаторов гидрирования с добавлением водорода называется восстановительным крекингом.

Декарбоксилирование натриевых солей карбоновых кислот. Нагревание натриевой соли уксусной кислоты ( ацетата натрия ) с избытком щелочи приводит к отщеплению карбоксильной группы и образованию метана: СН 3 СООNa + NaOH CH 4 + Na 2 CO 3. Если вместо ацетата натрия взять пропионат натрия, то образуется этан, из бутаноата натрия – пропан и т. д.

При взаимодействии галогеналканов с щелочным металлом натрия образуются предельные углеводороды и галогенид щелочного метала. Действие щелочного металла на смесь галогенуглеводородов приведет к образованию смеси алканов. Реакция, на которой основан синтез Вюрца, хорошо протекает только с галогеналканами, в молекулах которых атом галогена присоединен к первичному атому углерода.

При обработке некоторых карбидов, содержащих углерод в степени окисления -4, водой образуется метан: Al4C3 + 12H2O = 3CH4 + 4Al(OH)3.

Первые четыре представителя гомологического ряда метана – газы. Простейший из них – метан. Углеводороды состава от С 5 Н 12 до С 15 Н 32 – жидкости, более тяжелые углеводороды – твердые вещества. Температуры кипения и плавления алканов постепенно увеличиваются с возрастанием длины углеродной цепи.

Наиболее характерными для алканов являются реакции свободнорадикального замещения, в ходе которых атом водорода замещается на атом галогена или какую-либо группу.

При пропускании алканов над катализатором при высокой температуре происходит отщепление молекулы водорода и образование алкена:. СН3 – СН3 СН2=СН2 + Н2

Реакции, сопровождающиеся разрушением углеродной цепи. Все предельные углеводороды горят с образованием углекислого газа и воды. Газообразные углеводороды, смешанные с воздухом в определенных соотношениях, могут взрываться.

При нагревании линейных углеводородов с катализатором изомеризации происходит образование веществ с разветвленным углеродным скелетом. При нагревании линейных углеводородов с катализатором изомеризации происходит образование веществ с разветвленным углеродным скелетом.

Алканы с шестью или более углеродными атомами в цепи в присутствии катализатора циклизуются с образованием бензола и его производных. Алканы с шестью или более углеродными атомами в цепи в присутствии катализатора циклизуются с образованием бензола и его производных.

Реакция применяется для получения нитросоединений – растворителей, исходных веществ. Реакция применяется для получения нитросоединений – растворителей, исходных веществ. СН 4 + HNO 3 CH 3 NO 2 + H 2 O. СН 4 + HNO 3 CH 3 NO 2 + H 2 O.

Эти реакции являются основой важнейших промышленных процессов получения альдегидов, кетонов, спиртов непосредственно из предельных углеводородов, например: Эти реакции являются основой важнейших промышленных процессов получения альдегидов, кетонов, спиртов непосредственно из предельных углеводородов, например: СН 4 + (О) СН 3 ОН. СН 4 + (О) СН 3 ОН.

Предельные углеводороды находят очень широкое применение в промышленности. Они являются простым и достаточно дешевым топливом, сырьем для получения большого количества важнейших соединений. Предельные углеводороды находят очень широкое применение в промышленности. Они являются простым и достаточно дешевым топливом, сырьем для получения большого количества важнейших соединений.

Соединения, полученные из метана, самого дешевого углеводородного сырья, применяют для получения множества других веществ и материалов.

Углеводороды более высококипящих фракций нефти используются как горючее для дизельных, турбореактивных двигателей, как основа смазочных масел, как сырье для производства синтетических жиров и т. д. Углеводороды более высококипящих фракций нефти используются как горючее для дизельных, турбореактивных двигателей, как основа смазочных масел, как сырье для производства синтетических жиров и т. д.