Отработка темы в рамках подготовки к ЕГЭ. Материал подготовлен учителем биологии МОУ СОШ 1 Парамзина С. И.

Полное доминирование. Полное доминирование – проявляется в том, что доминантный ген полностью скрывает присутствие рецессивного аллеля. Например, праворукость доминирует над леворукостью, желтый цвет гороха над зелёным и т.д.

Разберём решение задачи: У человека ген дальнозоркости доминирует над геном нормального зрения. В семье муж и жена страдают дальнозоркостью, однако матери обоих супругов видели нормально. Какова вероятность рождения в данной семье ребёнка с нормальным зрением?

Разберём решение задачи: А – ген дальнозоркости, а – ген нормального зрения. Р Аа х Аа т.г. А а А а F АА; Аа; Аа ; а. Вероятность рождения детей с нормальным зрением составляет 25%.

Реши задачу самостоятельно: У человека ген полидактилии (шестипалая конечность) доминирует над нормальной пятипалой рукой. В семье, где у одного родителя шестипалая кисть, а у второго – нормальное строение кисти, родился ребёнок с нормальным строением кисти. Определите вероятность рождения второго ребёнка без аномалии.

полидактилия

Проверь правильность решения: В – ген полидактилии, в – ген пятипалой руки. Р Вв х вв т.г. В в в в F Вв; Вв; вв; вв. Вероятность рождения ребёнка без аномалии составляет 50%.

Неполное доминирование. В природе часто встречается неполное доминирование или промежуточный тип наследования, когда гетерозиготы имеют другой фенотип, чем исходные родительские формы и при этом выражение признака у гетерозигот оказывается промежуточным. Неполное доминирование заключается в ослаблении действия доминантного аллеля в присутствии рецессивного.

Пример задачи на неполное доминирование: У человека анафтальмия (отсутствие глазных яблок) обусловлена аутосомно- рецессивным геном, нормальная величина глазных яблок – доминантным геном. При этом гетерозиготы имеют микрофтальмию, т.е. уменьшенную величину глазных яблок. Дайте цитогенетическое объяснение данного явления.

Разберём решение задачи: Обозначим ген нормальной величины глазных яблок – А, ген анафтальмии – а Р АА х а т.г. А А а а F Аа микрофтальмия.

Расщепление признака у гибридов: Р Аа х Аа т.г. А а А а F АА, Аа, Аа, а. Фенотипы: АА – нормальные глазные яблоки; Аа – микрофтальмия; а - анафтальмия.

Реши задачу самостоятельно: У земляники красный цвет плода доминантный признак, а белый – рецессивный. Гибриды же имеют розовую окраску. Какое скрещивание по фенотипу получится при скрещивании двух гибридных особей с розовыми плодами?

Проверь решение: К – ген красной окраски, к – ген белой окраски, Кк – генотип розовой окраски. Р Кк х Кк т.г. К к К к F КК; Кк; Кк; кк. 25% - красных, 50% - розовых, 25% - белых.

По типу неполного доминирования наследуется окраска венчика у ночной красавицы, у человека болезни обмена веществ – фенилкетонурия, цистинурия, серповидноклеточная анемия и др.

Кодоминирование. Кодоминирование характеризуется тем, что в гетерозиготе присутствует два функционально активных гена, проявляющихся в фенотипе одновременно. Примером являются наследование у человека четвертой группы крови по системе АВО: гены АВ доминантны и в эритроцитах появляются белки А и В, кодируемые данными генами.

Пример задачи на кодоминирование: У супружеской пары родился ребёнок с четвертой группой крови, сами же родители имеют: отец – вторую, а мать - третью группу крови. Дайте цитологическое объяснение этого наследования.

Разберём решение задачи: Генотип отца: АА или АО (II группа), генотип матери: ВВ или ВО (III группа). Разберём один вариант: Р АА х ВВ т.г. А А В В F АВ (IV группа) Другие варианты разберите самостоятельно.

Множественные аллели. Многократная мутация гена в одном и том же локусе образует серию множественных аллелей. Наследование членов серии множественных аллелей подчиняется менделевским закономерностям. У человека примером множественного аллелизма является наследование групп крови по системе АВО, наследование резус-фактора.

Определение групп крови: О – рецессивный ген: ОО – первая группа крови; А – доминантный ген: АА и АО – вторая группа крови; В – доминантный ген: ВВ и ВО – третья группа крови; АВ(явление кодоминирования) – четвертая группа крови.

Разберём пример такой задачи: Юная мама обращается к медикам помочь ей доказать, что один из её знакомых мужчин действительно является отцом её новорождённого. У женщины III группа, У предполагаемого отца I группа, а у ребёнка IV группа крови.

Решение задачи: У женщины группа крови: ВО, у мужчины: ОО. Р ВО х ОО т.г. В О О О F ВО, ВО, ОО, ОО. У данной пары возможно рождение детей только с первой группой крови (50%) и с третьей (50%). Предполагаемый мужчина не является отцом данного ребёнка.

Решите задачу самостоятельно: Молодые родители удивлены, что у них, имеющих одинаковую (третью) группу крови, родился ребёнок с первой группой крови. Какова вероятность рождения такого ребёнка в этой семье?

Проверь решение задачи: Генотип третьей группы: ВВ, ВО. Если у ребёнка иная группа, значит родители гетерозиготы. Р ВО х ВО т.г. В О В О F ВВ; ВО; ОО. У данной пары возможно рождение детей с первой группой крови (50%) и с третьей (50%).

Сверхдоминирование. В том случае, когда доминантный признак более резко выражен е генотипе гетерозиготной особи по сравнению с гомозиготной по доминантным аллелям, мы имеем дело со сверхдоминированием. Это явление известно также под названием ГЕТЕРОЗИСА или гибридной силы и широко используется в народном хозяйстве.

Разберём пример задачи: Селекционером выведены две чистые линии огурцов. Одна чистая линия (АА) проявляет высокую урожайность, другая – низкую (а), межлинейные гибриды сверх урожайны. Дайте цитогенетическое обоснование этому явлению.

Решение задачи: Р АА х а т.г. А А а а F Аа (повышенная плодовитость) Если в гетерозиготном состоянии доминанта усиливает свои свойства, значит имеет место проявление гибридной силы, т.е. гетерозиса.