Генетика пола

Генетика – наука о наследственности и изменчивости. Наследственность – свойство организма передавать свои признаки, свойства и особенности развития следующему поколению. Изменчивость – свойство живых организмов, благодаря которому отдельные организмы не похожи друг на друга.

Цель: отработать символику и терминологию необходимую для решения задач.

1. А 6. AB; Ab; aB; ab 2. а 7. Aa 3. АА; аа 8. AA; Aa; Aa; aa 4. Аа 9. P F1 F2 5. Аа Bb10. aa каждый правильный ответ оценивается в 1 балл. Максимальное количество баллов б- оценка 5 ; 9-8 б- оценка 4; 7-6 б-оценка-3

Цель: рассмотреть хромосомный механизм определения пола организма, сущность наследования признаков, сцепленных с полом; продолжить формирование умений решать генетические задачи.

Аутосомы – хромосомы одинаковые у обоих полов. Половые хромосомы – хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга.

Гетерогаметный пол – пол, который формирует гаметы неодинаковые по половой хромосоме. Гомогаметный пол – пол, который образует гаметы одинаковые по половой хромосоме.

Гетерогаметный пол – пол, который формирует гаметы неодинаковые по половой хромосоме.

Р XY *XX Г (X)(Y)(X) F1 XXXY 1:1

Количественное расщепление новорожденных по полу (%) Организмы Жен. Пол (%)Муж. Пол (%) Человек Лошадь Крупный рогатый скот Овца Собака Мышь Голубь

Наследование признаков, гены которых находятся в X или Y хромосомах, называют наследованием сцепленным с полом. Признаки, наследуемые через Х-хромосому, могут проявляться как у особей женского пола, так и у особей мужского пола. Признаки, наследуемые через У-хромосому, будут проявляться только у особей мужского пола.

Гемофилия наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процессом свёртывания крови); при этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства.

Обычно болезнью страдают мужчины (наследование, сцепленное с полом), женщины же выступают как носительницы гемофилии, которые сами ей обычно не болеют, но могут родить больных сыновей или дочерей- носительниц.

H – нормальная свертываемость; h – гемофилия; Р: X H X h *X H Y Г: X H X h X H Y F1:X H X H X H Y X H X h X h Y

Дальтон, правильнее Долтон (Dalton) Джон ( , Иглефилд, Англия, , Манчестер), английский физик и химик, член Лондонского королевского общества (1822). Сын ткача, знания приобрёл самообразованием. В 1794 впервые описал дефект зрения (которым страдал сам), получивший название дальтонизма. дальтонизма

Дальтонизм, неспособность правильно определять те или иные цвета, может иметь наследственную природу или быть вызванным заболеванием зрительного нерва или сетчатки. зрительного нерва сетчатки Наследственный дальтонизм встречается чаще, поражает оба глаза и не ухудшается со временем. Этот вариант дальтонизма в разной степени выраженности присутствует у 8% мужчин и 0.4% женщин. Наследственный дальтонизм связан с X- хромосомой и практически всегда передается от матери-носителя гена к сыну.

D – нормальное зрение; d – дальтонизм; Р: X D X d *X D Y Г: X D X d X D Y F1:X D X D X D Y X D X d X d Y

Мать имеет нормальное цветовосприятие и является гомозиготной по этому признаку, а отец страдает дальтонизмом. D – нормальное зрение; d – дальтонизм; Р: X D X D X d Y Г: X D X d Y F1: X D X d X D Y Здор. дочь Здор. сын

Выведена линия у которой пол сцеплен с окраской яиц. Женский пол имеет темную окраску Мужской-светлую. Мужские гусеницы дают выход шелка на 25-30% больше

Медико- генетические консультации.

Задача: Черепаховую (пятнистую) кошку скрестили с рыжим котом. Как пойдет расщепление гибридов по генотипу и фенотипу (по окраске шерсти и полу)? Возможно ли появление кота с черепаховой окраской шерсти? Примечание: у кошек и котов ген черной окраски шерсти, как и ген рыжей окраски, дает неполное доминирование при сочетании этих двух генов (AB), получается черепаховая окраска шерсти. Эти аллельные гены сцеплены с полом и находятся только в X хромосоме.