Химия. Изопреновый каучук

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Алкадиены, или диеновые углеводороды непредельные углеводороды, содержащие в углеродной цепи две двойные связи.
Advertisements

Работа ученицы 10 класса «Б» Поповой Анастасии Руководитель: Калиновская Н.Л.
Алкадиены ВСЕ ПОЗНАЕТСЯ В СРАВНЕНИИ Презентацию выполнила: Комарова Людмила Викторовна Учитель химии «Туркинской СОШ» 2013 год.
Алкадиены ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, две двойные связи между атомами углерода и соответствующие общей.
1. Какие из приведенных структур относятся к сопряженным диенам: 1. Какие из приведенных структур относятся к сопряженным диенам: Ответ 1: а) и б) Ответ.
МБОУ СОШ 99 г.о. Самара Предмет: Химия Класс: 10 Учебник: О.С. Габриелян, 2007г. Учитель: Лузан У.В. Год создания: 2012 Алкадиены и каучуки.
У РОК ХИМИИ ПО ТЕМЕ : А ЛКАДИЕНЫ. К АУЧУКИ. Класс 10 Учитель Вдовенко Г.А.
Высокомолекулярные вещества и полимерные материалы на их основе.
Натуральный и синтетический каучуки. Резина. Предмет : Химия Класс : 10 Учитель : Дергоусова Г. И. МОУ СОШ 2 с. Александровское.
Алкадиены Пильникова Н.Н.. Примеры алкадиенов Запомните! Общая формула алкадиенов: С n H 2n-2 Первый представитель гомологического ряда алкадиенов: С.
Алкадиены Диеновые углеводороды (алкадиены) - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле две двойные связи между атомами углерода. 2 = связи – суффикс.
Органические ациклические соединения, состоящие из атомов химических элементов водорода и углерода и имеющие в молекулах одну двойную углерод-углеродную.
Алкадиены – это соединения с двумя двойными связями. Общая формула алкадиенов - С n Н 2n-2, причем n>3. Различают диены с примыкающими друг к другу двойными.
Ациклические углеводороды, содержащие в молекуле помимо одинарных связей две двойные связи между атомами С и соответствующие общей формуле C n H 2n-2 Атомы.
В ЫПОЛНИЛА : УЧЕНИЦА 10А СРЕДНЕЙ ШКОЛЫ 9 П ОСПЕЛОВА А ЛИНА П РОВЕРИЛА : Б ОРЗЫХ Т.Н.
Натуральный и синтетический каучуки. Резина.. История открытия каучука Родина каучука – Центральная и Южная Америка. Во влажных жарких тропиках, по берегам.
Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия.
Натуральные и синтетические каучуки. Доклад ученицы 10 класса Радумльской школы Чечёткиной Екатерины.
ДИЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ. КАУЧУКИ.. « Мало знать, надо и применять. Мало хотеть, надо и делать.» И.В.Гёте.
Урок химии в 11 классе на тему : « Алкадиены. Натуральные и сентетические каучуки. Подготовила учитель химии Пащенко Г. В год Муниципальное.
Транксрипт:

Подготовили ученицы 11 « Г » класса Сорокина Лиза Карпухина Лена

Синтетический каучук является в основном транс -1,4- полиизопреном. Полимеризация изопрена под действием таких инициаторов, как натрий или калий в малополярных растворителях, приводит к образованию 1,2-, 3,4- и транс -1,4- полиизопрена. Инициирование полимеризации литием в неполярном растворителе ведёт к получению каучука, содержащего 94% цис - звеньев. Использование катализаторов Циглера - Натта позволяет получить каучук, практически идентичный натуральному. При полимеризации изопрена в отсутствие стереохимического контроля в принципе возможно образование различных полимерных продуктов.

Систематическое наименование : 2- метилбутадиен -1,3 Традиционные названия : изопрен Хим. Формула : C5H8 СН 2 = С ( СН 3 )- СН = СН 2 Ненасыщенный углеводород диенового ряда (CnH2n 2). В нормальных условиях бесцветная жидкость. Он является мономером для натурального каучука и структурной единицей для множества молекул других природных соединений изопреноидов, или терпеноидов.

n СН 2 = С ( СН 3 )- СН = СН 2 (- СН 2 - С ( СН 3 )= СН - СН 2 -) n Полимеризация изопрена : Натуральный каучук это изопреновый каучук. Поэтому перед учёными стояла задача получить синтетический изопреновый каучук. Синтез такого каучука был осуществлён. Но свойств натурального каучука в полной мере достичь не удавалось. Причину этого установили, когда изучили пространственное строение натурального каучука. Оказалось, что он имеет стереорегулярное строение, группы - СН 3 в макромолекулах каучука расположены не беспорядочно, а по одну и ту же сторону двойной связи в каждом звене, то есть находятся в цис - положении.

Макромолекулы каучука образованы молекулами изопрена. Сначала за счёт разрыва двойных связей происходит соединение двух молекул изопрена. При этом свободные валентности средних углеродных атомов смыкаются и образуют двойные связи в середине молекул, ставших теперь уже звеньями растущей цепи. К образовавшейся частице присоединяется следующая молекула изопрена. Подобный процесс продолжается и далее.

1. Физико - механические : Плохая стойкость к высокой температуре, озону и солнечному свету. Рабочий диапазон температур : от 55 °C до +80 °C, очень хорошая прочность на раздирание и истирание, прочность на разрыв, каучук - диэлектрик. 2. Отношение к окислителям, кислотам, щелочам, свету : Хорошая водостойкость, очень низкая стойкость к маслам, бензинам и углеродным растворителям, не стоек к действию концентрированных кислот, щелочей. Высокое содержание в макромолекулах изопреновых каучуков ненасыщенных связей обусловливает низкую стойкость каучуков к окислению.

Изопреновый каучук служит заменителем натурального каучука в производстве шин, конвейерных лент, резин, обуви, медицинских и спортивных изделий.